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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
500mL
产品货号:XF-J0018
产品规格:500mL
产品包装:瓶
储存条件及有效期:详见标签
本产品仅供科研实验用,不做其他用途!
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文献和实验。短暂低速离心后,立即放置于冰上5 min。 5.5 电泳: 5.5.1 将RNA样品小心加到点样孔中。 5.5.2 在5 V/cm下跑胶(5×14cm)。在电泳过程中,每隔30 min短暂停止电泳,取出胶,混匀两极的电泳液后继续电泳。当胶中的溴纷蓝(500bp)接近胶的边缘时终止电泳。 5.5.3 紫外灯下,检验电泳情况,并用尺子测量18S、28S、溴纷蓝到点样孔的距离。 注意不要让胶在紫外灯下曝光太长时间。 5.6. 转膜
。P3 的配制:在 500ml 去离子水中溶入醋酸钾 294.5g,用冰醋酸调整 pH 值至 5.5,用去离子水调整容积至1升。4.常用缓冲液:TEpH 7.410mmol/LTris?Cl (pH7.4)1mmol/L EDTA(pH8.0)pH 7.610mmol/LTris?Cl (pH7.6)1mmol/L EDTA(pH8.0)pH 8.010mmol/LTris?Cl (pH8.0)1mmol/L EDTA(pH8.0)STE(亦称 TEN)0.1mmol/L NaCl10mmol
、葡萄糖1.47g、加水至100ml,0.6kg/cm2 灭菌30min)抗凝。 (2)将血液放入已灭菌的50ml塑料离心管内,加30mlSTMT[0.32mol/L蔗糖、10mmol/l Tris-HCl(pH7.5)、5mmol/L MgCl2 、1%Triton –X 100],轻轻上下振荡至透明,红细胞 完全溶解。 (3)冰浴10min,离心,3000rpm,10min。弃上清,STMT重复处理1~3次。 (4)弃上清,白色沉淀物加10ml STE[0.1mol/L
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