- ￥60
- gemig
- XF-J0017
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100mL
产品货号：XF-J0017
产品规格：100mL
产品包装：瓶
储存条件及有效期：详见标签
本产品仅供科研实验用，不做其他用途！
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文献和实验【求助】着急，不知道10mmol/L的Tris-HCl(pH8.0)如何配制？
ilovelc999 很着急，不知道10mmol/L的Tris-HCl(pH8.0)如何配制？有哪位知道吗？麻烦告诉我一下好吗。 mybbff 先配成10mM的，水先不要加足，调节pH到8.0后再定容到预定体积。 ilovelc999 恩，知道啦，多谢版主！ wangbingying66 1.称取1.211g Tris 2.加800ml去离子
-100ul酚氯仿，剧烈振荡5-10分种后，使用氯仿抽取去除酚和蛋白，然后按照其他步骤沉淀就可以得到你的质粒 ，DNA的提取也可以使用这种方法。 2.反复冻融破壁：培养好的1ml酵母细胞在STE溶液中洗涤两次后，加入200ul缓冲液[2% Triton X-100, 1% SDS, 100 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA (pH 8.0)]，使用液氮和96-98度沸水反复冻融3-5次，然后使用酚氯仿抽提蛋白!其余步骤参考其他文献
。P3 的配制：在 500ml 去离子水中溶入醋酸钾 294.5g，用冰醋酸调整 pH 值至 5.5，用去离子水调整容积至1升。4．常用缓冲液：TEpH 7.410mmol/LTris?Cl (pH7.4)1mmol/L EDTA(pH8.0)pH 7.610mmol/LTris?Cl (pH7.6)1mmol/L EDTA(pH8.0)pH 8.010mmol/LTris?Cl (pH8.0)1mmol/L EDTA(pH8.0)STE(亦称 TEN)0.1mmol/L NaCl10mmol
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