异丙基三苯基碘化膦，24470-78-8，≥98%(HPLC

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作用力的差异。 5．分离参数 Ø分离度(resolution，R)――相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R＝。当W1＝W2时，R＝。当R＝1时，称为4σ分离，两峰基本分离，裸露峰面积为95.4%，内侧峰基重叠约2%。R＝1.5时，称为6σ分离，裸露峰面积为99.7%。R≥1.5称为完全分离。《中国药典》规定R应大于1.5。 Ø基本分离方程――分离度与三个色谱基本参数有如下关系： R＝×× 其中称为柱效项，为柱选择

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。R＝。当W1＝W2时，R＝。当R＝1时，称为4σ分离，两峰基本分离，裸露峰面积为95.4%，内侧峰基重叠约2%。R＝1.5时，称为6σ分离，裸露峰面积为99.7%。R≥1.5称为完全分离。 《中国药典》规定R应大于1.5。 基本分离方程——分离度与三个色谱基本参数有如下关系: R＝×× 其中称为柱效项，为柱选择性项，为柱容量项。柱效项与色谱过程动力学特性有关，后两项与色谱过程热力学因素有关。 从基本分离方程可看出，提高分离度有三种途径：①增加塔板数。方法之一是增加柱长，但这样会延长保留

固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展

) 溶液中使用,这是商品固相微萃取纤维所无法比拟的。该纤维可以成功地应用在SPME-HPLC 联用体系中,并用于水溶液中有机砷、有机汞、有机锡等化合物的萃取。萃取于纤维上的分析物可用静态法以流动相(乙腈+ 水,80 + 20)定量洗脱下来,最后用HPLC-UV 进行分离检测。该方法对于三苯基砷、二苯基汞和三甲基苯基锡的检测限分别为80、412和647μg/mL ,该结果优于商品萃取纤维的分析表现。Mester 和Pawliszyn 等[43 ] 使用in-tube SPME-HPLC-ES-MS 分析