2，3，6，7，10，11-六乙酰氧基三亚苯；优级试剂, ≥

离子色谱法测定固定污染源排气中的氯化氢和硝酸雾

工作站；EasypureRF微量超纯水制造器（美国Barnstead公司）；。 实验用水：电阻率>18.0 MΩ/cm，经0.2μm微孔滤膜过滤。 氯离子和硝酸根标准储备液分别用优级纯试剂氯化钠和硝酸钠配制成1.0g/L的水溶液。 氢氧化钠吸收液用进口封装的优级纯试剂氢氧化钠配制成0.05mol/L的水溶液。   2.2 色谱条件 Dionex IonPac AG17型阴离子保护柱（4mm）， AS17型阴离子分离柱（4mm）；ASRS-ULTRA型自动再生抑制器（4mm

手把手教你做好体外 DNA 重组

g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶，37 ℃ 温育 1 h，以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。（二）从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液：2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，100 mM Tris.Cl，pH8.0， 20 mM EDTA，pH8.0，1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液：10% CTAB，0.7M NaCl配制方法：在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g

一直错到底的 Western 步骤分享

向里，长板向外。错误演示：菜鸟带着淑女将短板朝外长板朝里，使劲塞入架子中。结局：电泳槽通电后，电泳架子内的导丝没有冒泡泡。立即询问热心人士，发现正反面放置错误，取出后玻璃板已碎成两半。经验总结：细节决定成败。☞ 错误六：转膜前错用 TBST 洗膜液浸泡 PVDF 膜正确操作：将 PVDF 膜放入甲醇中浸泡。错误演示：前几次，此步骤都是淑女师妹操作，操作正确规范，这次菜鸟师姐自己上手，将 PVDF 膜放入了配好的 8.3% 浓盐酸的 TBST 中浸泡了 10 分钟。（师姐当时想的是 TBST 是洗膜