顺式1,2-环辛二醇；≥98%；27607-33-6；阿拉丁

碳五馏分组分的HP－1毛细管色谱法测定

间戊二烯和双环戊二烯。 　　在碳五馏分中， 除了碳五外， 还有碳四、 碳六等， 除烷烃、 单烯烃、 二烯烃、 炔烃、 环烃等外， 还有不少异构体， 组分复杂， 沸程范围大。 　　有关碳五分析方法大都采用填充柱法， 固定液多为弱极性，一般采用二元柱或三元柱， 有的分析方法还需进行切割和反吹， 柱温要求低， 分析周期长。这些方法用来分析碳五馏分时，难以将碳五、 碳六等组分同时分离完全[ 1, 2] 。近年来有报道采用毛细管色谱法分析碳五组分， 但组分定性不够完整， 有的方法需要较低的柱温， 不能适应

RNA聚合酶综述

。RNA聚合酶Ⅰ存在于核仁中，转录rRNA顺序。RNA聚合酶Ⅱ存在于核质中，转录大多数基因，需要“TATA”框。RNA聚合酶Ⅲ存在于核质中，转录很少几种基因如tRNA基因如5SrRNA基因。有些重复顺序如Alu顺序可能也由这种酶转录。上面提到的“TATA”框又称Goldberg –Hogness顺序，是RNA聚合酶Ⅱ的接触点，是这种酶的转录单位所特有的。它在真核生物的转录基因的5’端一侧，在转录起点上游20至30个核苷酸之间有一段富含AT的顺序。如以转录起始点为0，则在-33到27个核苷酸与-27

【共享】[文献] 功能基因组学中的功能缺失研究策略

的RNA与核酶放在一起，此时就不会出现以上的片段. 还发现3个核酶同时切割的效果明显大于单个核酶的效果，这可以用来对抗病毒的变异. Beck et al所设计的核酶针对HBV前基因组RNA的包装信号，他是一个高度保守的、茎环结构的顺式因子，在基因组中出现了2次，他对病毒的包装及反转录都起着很重要的作用. 根据这些特点被认为是比较理想的靶子. 竺来发et al设计针对HBcAg mRNA编码序列的核酶，在Mg2+存在下，将137 nt的核酸准确地了解得到97 nt和40 nt两个片段，可有效的剪切HBV