Mouse α Manase (α mannosidase)

夹心法ELISA检测人α2a,α2b干扰素(α2a,α2b)

;2a和rHuIFN-α2b的双McAb夹心ELISA，敏感性达60pg/ml，结果与生物学活性检测相对应。试用于rHuIFN-α2a生产中的质量控制取得了满意的结果。此 试剂 盒也能检测人体产生的天然α干扰素，有用于基础和临床疾病研究的潜力。 　　一、原理：选用2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b分子不同表位的McAb，1种McAb作为包被抗体，另1种McAb标记辣根过氧化物酶(HRP)作为结合

人淋巴毒素α（LTA）酶联免疫分析（ELISA）

人淋巴毒素α（ LTA ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用         目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 淋巴毒素α（LTA ） 的 含量。 实验原理：     本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人淋巴毒素α（ LTA ） 水平。用纯化的 人淋巴毒素α（ LTA ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 淋巴毒素α（ LTA

α2巨球蛋白(α2M) 的测定

内外能抑制多种免疫反应，与慢性肝、肾疾病的关系较为密切。因为血清中α2M含量较高，故用单向免疫扩散法、火箭电泳法、速率散射浊度法等即可检测。在纯化α2M的基础上，制备α2MMcAb，建立敏感性、特异性及精确度较高的ELISA法，可以检测含量很低的尿液中的α2M。现介绍双抗体夹心ELISA法检测尿中a2M。 1．试剂 α2M的制备：取抗凝血浆1份加0．02mol／LpH7．4PBS2份，于搅拌下缓慢滴加50％