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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
室温,避光,12个月
- 库存:
现货
- 供应商:
鹿森生物
- 规格:
500ml
用途:参考国家标准GB/T 23874 饲料添加剂木聚糖酶活力的测定,用于木聚糖酶活的测定。3,5-二硝基水杨酸浓度为3.15g/L。
注意事项:检测原理是木聚糖酶能将木聚糖降解为寡糖和单糖,还原性寡糖和单糖在沸水浴条件下可与3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂发生显色反应,使溶液变为橙色,反应液颜色的深度与酶解产生的还原糖的浓度成正比,而还原糖的生成量又与反应液中木聚糖酶的活力呈正比。因此,可用分光光度计比色法测定反应液颜色的强度,可以计算反应液中木聚糖酶的活力大小。
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文献和实验和蒸汽,现已有可代替的核酸燃料 Goldview 等,建议实验室取缔。含此物质的废液处理请参考相关书籍。 ● 十二烷基硫酸钠(SDS):有毒,是一种刺激物,并造成对眼睛的严重损伤的危险。可因吸入、咽下或皮肤吸收而损害健康。戴合适的手套和安全护目镜。不要吸入其粉末。 ● X‐半乳糖(X‐gal):对眼睛和皮肤有毒性。应注意,X‐gal 溶液以 DMF 为溶剂,该物质刺激眼睛、皮肤和黏膜。慢性吸入可导致肝、肾损害。应在通风橱内操作。 ● TEMED:强神经毒性,防止
计算出底物消耗速度或产物生成速度,将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L,取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育,t min后加入终止液Ve(mL),检测到的净吸光度增加为A,该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得),比色皿光径为 b cm。③ 连续监测法计算 酶与底物在特定条件下孵育,每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化,从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测法
浸泡固定2~24h。另外,该固定剂较为温和,适于组织标本的较长期保存。2、4%多聚甲醛-磷酸二氢钠/氢氧化钠试剂:A液:多聚甲醛40g蒸馏水 400mlB液:Na2HPO4•2H2O16.88g蒸馏水 300mlC液:NaOH 3.86g蒸馏水 200m配制方法:A液最好在500ml的三角烧瓶中配制(方法同前),至多聚甲醛完全溶解后冷却待用。注意,在溶解多聚甲醛时,要尽量避免吸入气体或溅入眼内。B液和C液配制好后,将B液倒入C液中,混合后再加入A液,以1n NaOH或1N HCl 将pH调至
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