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- Invitrogen™
- 61006
- 2025年07月13日
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- 英文名：
Dynabeads™ mRNA 纯化试剂盒（用于从总 RNA 制备液中纯化 mRNA）
- CAS号：
见产品外包装
- 保质期：
见产品外包装
- 供应商：
嵘崴达
- 保存条件：
2-8°C
- 规格：
2 mL
Dynabeads™ mRNA 纯化试剂盒（用于从总 RNA 制备液中纯化 mRNA）
货号 61006
产品描述
Dynabeads™ mRNA 纯化试剂盒通常在15分钟内快速分离 mRNA 转录组，提供完整的纯 mRNA。试剂盒设计用于从总 RNA 制备物中特异性靶向、捕获和纯化 mRNA 分子。使用 Dynabeads™ mRNA 纯化试剂盒的优势：
•通常在15分钟内获得纯 mRNA
• 高效回收和富集转录组
• 制备适用于几乎每个下游应用的 mRNA
快速纯 mRNA 分离
Dynabeads™ mRNA 纯化试剂盒含有磁珠，用于从任何总真核 RNA 制备液中分离 mRNA 转录组（参见图）。Dynabeads™ 磁珠尺寸均匀，在溶液中高度可移动（参见图）。这使得微珠捕获表面能够在 mRNA 捕获阶段与整个总 RNA 样品快速连续地相互作用。核糖体 RNA 和小 RNA 分子（转运 RNA、microRNA、小核仁 RNA 及小细胞质 RNA）不会与微珠结合，因此丢弃。仅捕获多腺苷酸化 RNA 物质（mRNA），从而获得更清洁、更灵敏的结果（参见图）。在约15分钟内即可分离出纯 mRNA，可随时用于下游应用。
直接可用富集程序
Dynabeads™ mRNA 纯化试剂盒采用稳健的亲和纯化原理，以富集多腺苷酸化 mRNA。首先用结合缓冲液平衡处理与寡核苷酸-(dT)25 偶联的超顺磁性 Dynabeads™，然后与纯化的总 RNA 混合。然后洗涤微珠以去除污染性 RNA 物质，然后用低至 5 µL 的 10 mM Tris-HCl 洗脱 mRNA。使用钕磁铁（单独购买）可促进整个过程，从而在缓冲液更换过程中快速、高效地固定磁珠。RNA 适用于所有下游分子应用，包括：
•基因克隆
• cDNA 合成、cDNA 文库构建
• RT-PCR、定量 RT-PCR
• RPA（核糖核酸酶保护测定）
• 消减杂交
• 斑点/狭线杂交
• 引物延伸
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文献和实验preparation for microarray hybridizations or Northern blot analysis of weakly expressed genes, enriched mRNA preparations are preferable to total RNA. Enrichment of eukaryotic mRNAs derived from nuclear encoded genes is done by virtue of their poly（A） tail
适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ，适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、S1 核酸酶作图、RNase 保护测定、制备mRNA 和构建cDNA 文库等各种RNA 分子生物学实验。纯化的基因组DNA 适用于PCR、Southern Blot、RAPD、AFLP、RFLP 等分子生物学实验。一、试剂盒组成、贮存、稳定性以每次从1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中
所获得的大部分reads数将来自这些不需要的 RNA 种类，它们既占用了宝贵的测序空间并限制了测序的样本量。对于富集所需 RNA 或去除不需要的 RNA的方法，我们将在本章中讨论这些方法。 1. Poly(A) 富集 RNA-Seq 中最常用的预处理方法是 poly(A) 分选。Poly(A) 分选用于从总 RNA中“捕获”聚腺苷酸化的 RNA 种类。从而富集成熟的编码 mRNA，为 mRNA-Seq 工作流程提供基础。在此过程中，首先对 RNA 进行变性以去除二级结构并使 poly(A) 尾
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