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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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100
- 供应商:
远慕生物
- 规格:
30ml
去黑色素试剂产品简介
黑色素(melanin)是一种十分稳定的沉积色素,在显微镜下通常不呈黑色,而呈黄褐色或棕褐色,不含铁而含硫,不溶于水和有机溶剂,能在强碱中长时间作用后被溶解,被强氧化剂脱色。黑色素通常存在于皮肤鳞状上皮的基底细胞内、毛发的毛球、眼球的虹膜、脉络膜和睫状体以及中脑的黑质中,某些肿瘤细胞亦含有黑色素样物质。黑色素母细胞(melanocytes)产生黑色素,存储在细胞浆的黑色素颗粒中,造成细胞结构模糊,影响其它化学和免疫染色,通过利用去黑色素试剂的去色能力,使用强碱和强氧化剂处理,使黑色素由棕色变成无色,既能识别和证明黑色素,又能显示清晰的细胞结构。
本产品经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于各种石蜡包埋组织切片和冰冻切片中的黑色素成分,尤其是肿瘤细胞的黑色素去色检测。产品即到即用,操作简捷,性能稳定,去色明显。
操作步骤
1.切片前处理:石蜡包埋组织切片脱蜡至水:依次将切片放入环保型脱蜡液Ⅰ10min-环保型脱蜡液Ⅱ10min-环保型脱蜡液Ⅲ10min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-无水乙醇Ⅲ5min-蒸馏水洗。冰冻切片固定至水:冰冻切片室温晾干,37℃烘箱烘烤10-20min,置于甲醇固定20min,于PBS(pH 7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min;
2.去黑色素试剂配制:将去黑色素A液:去黑色素B液:纯水按一定的比例充分混匀后使用,配制过程中需要密封避光;(眼球样本:A液:B液:纯水=1:1:0;肺组织:A液:B液:纯水=1:1:8,其余组织样本可根据使用情况自行调整稀释比)
3.脱色处理:用混匀后的去黑色素试剂避光处理20min,然后将玻片置于PBS(pH 7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min;
4.染色或抗体标记:脱色处理以后的切片,按照常规染色过程或抗体标记流程正常操作即可。
储存与运输
室温避光保存与运输,有效期12个月。
注意事项
1.本产品在配制及使用时,需要避光。
2.试剂配制含量可根据需要按比例进行配制,配制后的试剂可4℃短期保存。
3.根据不同样本种类及黑色素含量,可以调整孵育时间为10分钟至1小时不等。
4.本产品为低浓度强碱与强氧化剂的混合液,操作时请穿实验服,并佩戴一次性手套。
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文献和实验市面上的 ELISA 试剂盒五花八门,质量良莠不齐。如何浪里淘金,选择既符合科研需求,又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招,快速搞定 ELISA 试剂盒的选择! 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等,获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值,比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属&检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外,一般情况下,不同
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题,帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1:科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ? A1:临床试剂是经过权威机构认可的,如 FDA、CFDA 等;而科研试剂一般是厂家自主研制,不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》;经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型;科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说,临床试剂盒的质量
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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