- ￥1820
- Procell
- PD-019-Procell
- 中国
- 2025年11月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Adipogenic Differentiation Medium
- 规格：
400mL
Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Adipogenic Differentiation Medium产品描述： 人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养基专门为人脐带间充质干细胞成脂诱导分化而开发，针对人脐带间充质干细胞的特性优化分化试剂的配方，可增加人脐带间充质干细胞的成脂分化效果。 本产品含血清成分，仅用于科研用途，不可用于诊断、治疗、临床及其他用途。 成脂诱导分化培养基A液： 成分名称 添加体积 成脂分化专用基础培养基A Basal Medium For Stem Cells Adipogenic Differentiation A 177 mL 成脂分化专用胎牛血清（FBS） Fetal Bovine Serum For Stem Cells Adipogenic Differentiation 20 mL 人脐带间充质干细胞成脂分化添加物A① Supplement For hUCMSCs Adipogenic Differentiation A① 2.8 mL 人脐带间充质干细胞成脂诱导分化添加物A② Supplement For hUCMSCs Adipogenic Differentiation A② 200 μL 成脂诱导分化培养基B液： 成分名称 添加体积 成脂分化专用基础培养基B Basal Medium For Stem Cells Adipogenic Differentiation B 177.2 mL 成脂分化专用胎牛血清（FBS） Fetal Bovine Serum For Stem Cells Adipogenic Differentiation 20 mL 人脐带间充质干细胞成脂分化添加物B Supplement For hUCMSCs Adipogenic Differentiation B 2.8 mL 辅助试剂： 成分名称 添加体积 油红O染色液 Oil Red O Solution 10 mL 明胶包被液 Gelatin Solution 10 mL 注：各成分请根据试剂管上标签标示温度保存。
Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Adipogenic Differentiation Medium产品优势特点：产品形态：，产品浓度：，ph：
培养基成分:
细菌检测:；真菌检测:；支原体检测:
细胞生长实验:；内毒素含量(EU/mL):Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Adipogenic Differentiation Medium
Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Adipogenic Differentiation Medium产品的储存方式/注意事项：
1.因为培养基的成分较多，请在配制过程中严格注意无菌操作。
2. A、B交替诱导是为了减轻A液中试剂对干细胞的影响，如果您的干细胞状态较好可在前7天先只使用A液进行刺激诱导（中途每2~3天更换新鲜A液），待脂滴快速出现后，再进行两种培养基交替诱导的操作。
3.血清离心：血清中可能会存在白色絮状沉淀物，这通常是胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质析出导致，属于正常现象，该现象不影响细胞的培养和诱导分化。若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400-600 g离心5 min，取上清液使用。但是我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，一方面它可能会阻塞您的过滤膜；另一方面，过滤血清这种行为可能会导致血清中部分营养成分的流失。
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文献和实验Adipogenic Differentiation of Human Mesenchymal Stem Cells
Mesenchymal stem cells have the capability to differentiate into a number of cell types including adipocytes. The adipocytic phenotype is characterized by intracellular accumulation of lipid droplets as well as transcription of adipocyte
towards pancreatic/islet lineage for utilization as a cell therapy product. We show here that mesenchymal stromal cells can be extensively expanded from umbilical cord and placenta of human origin retaining their multilineage differentiation potential in vitro
the umbilical cord stroma. Here we describe the noninvasive isolation, culture, and basic characterization of human umbilical cord stroma-derived mesenchymal stem cells (hUCS-MSCs). Although some technical and observational variations exist between laboratories
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