- ￥800 - 1300
- SHCC
- 南京
- SHC-0482H1
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 规格：
48T/96T
产品名称：人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)ELISA试剂盒
用途
该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然及部分人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)ELISA试剂盒需自备的设备及试剂
1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2、单道或多道微量加液器及吸头
3、稀释样品的EP 管
4、蒸馏水或去离子水
5、吸水纸
6、盛放洗液的容器
人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)ELISA试剂盒
人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)ELISA试剂盒 标本的采集与保存:
人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)ELISA试剂盒 
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文献和实验人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)酶联免疫分析（ELISA）
人抗狂犬病毒抗体 (anti-RV) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中抗狂犬病毒抗体(anti-RV) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人抗狂犬病毒抗体 (anti-RV) 水平。用纯化的 人狂犬病毒抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 犬狂犬病毒抗体
于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合，抗HBc ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此方法。 5.竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原因缺乏
抗体的结构 抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig 分五类，即 IgG、IgA、IgM、IgD 和 IgE。与免疫测定有关的 Ig 主要为 IgG 和 IgM。Ig 由两个轻链（L）和两个重链（H）的单体组成。Ig 的轻链是相同的，有 κ（kappa）和 λ（Lambda）两种型别。五类 Ig 的重链结构不同，这决定了它们的抗原性也不同。IgG 和 IgM 的重链分别称为 γ（gamma）链和 μ（mu ）链。 重链和轻链的 N 端的氨基酸排列顺序
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