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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
南京赛泓瑞生物
- 检测方法:
ELISA
- 适应物种:
人
- 样本:
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 规格:
48T/96T
产品名称:人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒
用途
该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然及部分人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒需自备的设备及试剂
1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2、单道或多道微量加液器及吸头
3、稀释样品的EP 管
4、蒸馏水或去离子水
5、吸水纸
6、盛放洗液的容器
人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒
人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒标本的采集与保存:
人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒



















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文献和实验注意:Label 溶液含有甲次砷酸盐和二氯化钴,严禁吸入和食入。 反应悬浮物收集于密闭、不易碎、有明确标识的容器中,按有毒废物处理。 试剂盒组成: 小瓶/盖子 1 蓝色 标签 酶溶液 内容物 大肠杆菌重组牛胸腺末端脱氧核苷酸转移 酶,在 storage buffer 中 10×conc. 5×50ul 在 reaction buffer 中的核苷酸混合物 1×conc. 5×550ul 抗荧光素抗体
择它们进行 GST 标签去除时,可串联一个 HiTrap Benzamidine FF(High Sub) 预装柱,因其可以特异性结合丝氨酸蛋白酶、胰蛋白酶和类胰蛋白酶。这样仅用一步就实现酶的去除并获得纯的切割后的目标蛋白。 酶切注意事项 1. 柱上酶切前通常需要进行酶切条件的摸索:可通过一定蛋白样品预酶切以确定最佳反应条件及酶用量。对于不易酶切的蛋白,可通过增加酶量及延长反应时间提高酶切效率。 2. 酶切效率可能会由于一些物质的影响而降低,如在蛋白
过滤法。①Farr法的原理为用同位素标记DNA,被标记的DNA和被检血清的抗DNA抗体结合,经50%硫酸铵饱和液沉淀,然后比较沉淀物和上清液中的放射活性,从而得出DNA结合活性,一般结合率大于20%为阳性。②过滤法是在分离结合物时用纤维素酯薄膜滤器(孔径为0.45μm)进行过滤,游离的DNA被滤去而与抗体结合的复合物被阻留在滤膜上。 3.ELISA临床上主要是应用间接ELISA检测抗dsDNA抗体,其重复性及敏感性均较对流免疫电泳及双扩散为高。目前已有试剂盒供应。
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