- ￥1800
- Procell
- 武汉
- CL-0838
- 2025年09月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
U-2932
- 库存：
99
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
淋巴瘤细胞
- 细胞类型：
咨询
- 品系：
咨询
- 组织来源：
女性；29岁
- 相关疾病：
腹水
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
咨询
- 细胞形态：
淋巴母细胞样，圆形，单个细胞，少数聚团
- 是否是肿瘤细胞：
肿瘤细胞
- 器官来源：
腹水
- 运输方式：
干冰
- 年限：
咨询
- 生长状态：
悬浮细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
established in 1996 from the ascites of a 29-year-old woman with diffuse large B cell lymphoma, who 16 years earlier was diagnosed with advanced stage Hodgkin lymphoma, and relapsed several times after multiple chemo- and radiotharapy regimens to complete remissions; cells were described in the literature to overexpress BCL2, BCL6 and p53; assigned to ABC-like lymphoma subtype (activated B-cell). Exome and RNA sequence data are available (see Ref 18187 and Exome sequence and RNA-Seq). Also, please note: the cell line U-2932 harbours two distinct subpopulations as visible by surface staining of CD19, CD20, and CD38 (see ref 18133); continuous monitoring of subpopulations is advised to prevent accidental loss during passaging
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文献和实验标题：Diffuse large B-cell lymphoma cell-derived exosomal NSUN2 stabilizes PDL1 to promote tumor immune escape and M2 macrophage polarization in a YBX1-dependent manner
doi：10.1016/j.abb.2025.110322
期刊：ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
IF：3.8
作者：Huayu Ling, Yuling Li, Panjun Wang, Zhengxiang Zhang, Zhong Yang
度和严格的标准。因此，所使用的 PCR 仪和 PCR 试剂必须符合这些要求和目的。 分子诊断应用包括基因检测、致癌突变检测以及感染性疾病检测。在法医学中，利用 PCR 进行人类身份鉴定是通过对独特的短串联重复序列（STR）进行扩增而区分个体的。在农业学中，PCR 在食物病原体检测、育种植物基因分型和 GMO 测试中具有重要作用。 参考文献： 1.Raeymaekers L (1999) General Principles of Quantitative PCR.In: Kochanowski B
人们关心的热点。以研究基因功能为核心的「后基因组时代」已经来临，大规模的结构基因组、蛋白质组以及药物基因组的研究计划已经成为新的热点。c、物种的分类、进化及亲缘关系可以进行物种进化的保守性分析、物种多态性分析及物种鉴定。2.医药a、疾病的诊断和治疗遗传性疾病，如地中海贫血、镰刀状细胞贫血、凝血因子缺乏等有遗传倾向的疾病，尤其是老年性疾病，如糖尿病、高血脂症，甚至肿瘤中的一部分均可预测；癌基因的检测和诊断，检测恶性肿瘤的标记物来诊断癌症等疾病；利用基因治疗方法治疗肿瘤性疾病。b、致病病原体的检测检测
min。注：平末端连接效率较低，在连接体系中添加 PEG4000 可以提高连接效率。在连接体系中添加 EcoRV 酶可以显著提高阳性率。四、 转化大肠杆菌感受态细胞及通过载体上的引物进行 PCR 鉴定阳性克隆挑选阳性克隆进行测序验证, 验证正确后, 提取质粒进行转染试验, 关于 sgRNA 是否有效。可以转染之后，直接提取 DNA，通过测序验证，如果在靶标位点附近开始出现杂乱的多峰说明是 sgRNA 有效，如果没有则该 sgRNA 无效。
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