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PR5-LL-CM01
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上海维亦特生物科技有限公司
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1005307-86-7
分子式:C23H27N7
分子量:401.51
存储:冷藏4°C
性状:固体
颜色:White to off-white
溶解度:DMSO 中 11.11 mg/mL (27.67 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 3 with HCl and heat to 80°C)
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文献和实验Methylation analyis using restriction enzyme digestion
your sequence very carefully. If you'll just take genomic DNA, digest it with HpaII, blot and hybridise with selected probe the result will be very complicated. With 200 bp probe you can obtain myriad of bands which you will not be able to interpret
丁华野等[1]用频率为36.11GHz,功率密度为1,2,3mW/cm2的毫米波,辐射培养的人肝癌细胞株(SSMC-7721),每天1次,30分钟,每组分别辐射1,2,3次,继续培养1天后作DNA定量测定。结果显示,瘤细胞株间期细胞中DNA含量明显减少(P<0.01),其程度随功率密度和辐射次数的增加而加大(P<0.05)。他们[2]又用同样的辐射条件观察毫米波辐射对肝癌细胞克隆能力的影响,发现毫米波辐射后细胞的死亡率无明显变化(P>0.05),但细胞的克隆能力明显下降(P<0.
.3.5)。截切-优化-延长的方法(图 16.1 A ) 优越于其他方法之处在于它的简单性,因为它不依赖于结构信息,也不需要知道同源蛋白。然而,如果目前的数据能够提供这样的信息,截切设计的过程将会更直接,在某些情况下甚至更有效。最后,本章所描述的方法还有一个优点,那就是用该方法得到的热稳定突变体能够在生理温度下筛选而得。 2. 材料 2.1 质粒构建、DNA 混编和随机突变 ( 1 ) Pr_sfi_pelB_DG_blawt 的正向
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