苄基-五聚乙二醇-氨基—86770-77-6

【资源】转帖：蛋白质纯化技术指南

/ml）直至极易溶解（＞300mg/ml）不等。影响蛋白质溶解度的可变因素包括温度、pH、溶剂的极性、离子性质和离子强度。引起蛋白质沉淀的有机溶剂的浓度不同，故控制有机溶剂的浓度可分离蛋白质。水溶性非离子聚合物如聚乙二醇也能引起蛋白质的沉淀。3．4温度不同的蛋白质在不同的温度具有不同的溶解度和活性。大多数蛋白质在低温下比较稳定，故分离操作一般在0℃或更低温度下进行。4．电荷蛋白质净电荷取决于氨基酸残基所带的正负电荷的总和，如中性溶液中带净负电荷则称为酸性蛋白质。4．1电泳不仅是分离蛋白质混合物和鉴定

生物化学技术-生物大分子制备技术

)、4-氨基水杨酸钠和萘-1，5二磺酸钠。它们具有溶解病毒、细菌的作用，可使核酸从蛋白质上游离出来。并且还具有抑制核糖核酸酶 的作用。 除去核酸中蛋白质的有效方法是用酚—氯仿混合液，它可使蛋白质变性并对核酸酶有抑制作用，氯仿的比重大可使有机相与水相完全分开减少在水相中的酚。 操作时需要剧烈震荡。 为防止起泡和促使水相与有机相分离，可在酚—氯仿抽提液中加入一定量的异戊醇。 组织细胞破碎后，加入0.5mol•L-1NaCl溶液，离心去上请液→沉淀

【核酸杂交讨论专栏】--新附转载文章一篇

4.0ml 0.3—0.5% 冰醋酸 10.0ml 25.0% 加0.05MPBS至40ml ●  0.4% Triton-X 100 五、操作 （一）  脱蜡，水化： 1、  二甲苯10min 两次 2、 无水乙醇3min 两次 ３、95%乙醇3min 一次 ４、75%乙醇3min 一次 ５、50%乙醇2min 一次 ６、重蒸水2min 一次 ７、PBS洗涤5min （二）  将组织芯片放入去内源性酶液中浸泡30min；PBS洗涤5min （三） 0.1M甘氨