- ￥556 - 3574
- sigma
- 美国
- P8125
- 2026年05月15日
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- 文献和实验
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见瓶身
- 保质期：
见lot
- 库存：
999
- 供应商：
嘉兴亦高
- CAS号：
9003-99-0
- 规格：
P8125-5KU/P8125-25KU/P8125-200KU/P8125-50KU/P8125-100KU
| 规格： | P8125-5KU | 产品价格： | ￥556.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | P8125-25KU | 产品价格： | ￥1148.0 |
| 规格： | P8125-200KU | 产品价格： | ￥1897.0 |
| 规格： | P8125-50KU | 产品价格： | ￥2066.0 |
| 规格： | P8125-100KU | 产品价格： | ￥3574.0 |
辣根过氧化物酶是从辣根（Amoracia rusticana）中分离出来的，属于过氧化物酶的铁原卟啉基团。HRP是含有四个二硫键的单链多肽。它是一种含有18%碳水化合物的糖蛋白。碳水化合物由半乳糖、阿拉伯糖、木糖、岩藻糖、甘露糖、甘露糖胺和半乳糖胺组成，具体取决于特定同工酶。其分子量（约44 kDa）包括多肽链（33,890道尔顿）、氯化血红素加Ca2+ （约700道尔顿）和碳水化合物（约9,400道尔顿）。至少存在7种HRP同工酶。 辣根过氧化物酶同工酶的等电点范围为3.0-9.0。
应用
辣根过氧化物酶已用于：
粪便淀粉分析[1]
通过Trinder法测定血浆葡萄糖水平[2]
孵育阿魏酰基阿拉伯糖基木聚糖组分并评估氧化偶联[3]
检测糖蛋白[4]
生化
生理作用
HRP易与过氧hua氢（H2O2）结合，所得[HRP-H2O2]配合物可氧化各种氢供体。最佳pH为6.0-6.5，酶在5.0-9.0的pH范围内最稳定。HRP可以通过几种不同的方法与抗体缀合，包括戊er醛、高碘suan盐氧化、通过二硫键以及通过氨基和巯基定向交联剂。它比酶标签β-半乳糖苷酶和碱性磷酸酶更小、更稳定。因此，它是最理想的标签。而且，糖基化使其非特异性结合较低。[5]它还用于测定溶液中的葡萄糖[6] 和过氧化物[7] 。已知叠氮hua钠、氰hua物、L-胱氨酸、重铬酸盐、亚乙基liú脲、羟胺、硫化物、钒酸盐、对氨ji苯甲酸和Cd2+、Co2+、Cu2+、Fe3+、Mn2+、Ni2+、Pb2+离子可抑制酶活性。[8]
当与底物一起孵育时，辣根过氧化物酶可产生标记分子的有色荧光或发光衍生物，从而进行定量。
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文献和实验Tamara Allen et al.
Diabetes, 55(9), 2523-2533 (2006-08-29)
HRP是一种分子量达44 000的糖蛋白，由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成，中性糖和氨基糖约占18％，主要有甘露糖、木糖、阿拉伯糖和己糖胺等。每一个HRP分子中含一个氯化血红素IX作辅基，该辅基在403nm波长处有最大吸收峰，而去辅基的酶蛋白在275nm波长处有最大吸收。HRP在403nm的OD值与275nm的OD值之比，也就是所谓的RZ(Reinheits Zahl)值。RZ值仅说明血红素基团在HRP中的含量，并非表示HRP制剂的真正纯度，而且RZ值高的HRP制剂，并不意味着酶活性也高
辣根过氧化物酶 horseradish peroxidase
缩写为FRP．为过氧化物酶之一种，含于辣根（ horseradish）中。 1941年 F· Thcorell曾提取其结晶。将之吸入细胞或注入之后，以 3， 3′ -二氨基联苯（ 3， 3′－ diaminobenzidine）为底物进行作用时，在光学或电子显微镜下可以看到一定的标记。最早为 W． Straus（ 1959）曾用以鉴别吞噬小体 Ph-agosome． K． Kristensson和 G． Olsson，（ 1974）在对利用轴突内逆行运输的神经元、轴突分支的着染，并而用于
1. 8 mg 辣根过氧化物酶放入1 ml玻璃瓶，加入1 ml双蒸水溶解，液体呈棕色。 2. 放入一个磁力搅拌子，电磁搅拌同时逐滴缓缓加入新配制的 NaIO4 0.2 ml，室温下继续搅拌40 min，液体呈现草绿色。 3. 将全部溶液用滴管装入反复用去离子水冲洗的透析袋中，4 oC 对1 mM pH 4.4的NaAc透析过夜，中间换液3－4次，每次300 ml，溶液最终呈浅棕色。 4.
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