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重组人Endothelin 2 (EDN2)蛋白(NM_00

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      重组人Endothelin 2 (EDN2)蛋白(NM_001956)

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    • 供应商

      上海圻明

    • 规格

      50/100μg

    重组人Endothelin 2 (EDN2)蛋白(NM_001956)

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    • 凋亡相关蛋白TFAR19蛋白的表达和细胞定位分析

      Mol/L PBS 含0.05% Tween 203. 封闭液: 3%BSA(用洗涤液配制)4. 酶标抗体的稀释:用封闭液稀释5. OPD底物Buffer:Na2HPO4.12H2O 1.84g柠檬酸 0.51gDDW 100ml6. 显色液(现配现用):底物Buffer 10mlOPD 2mg30% H2O2 2ml7. 终止液 2Mol/L H2SO48. 重组人TFAR19, HRP标记的羊抗人IgG9. ELISA板, Tip, 移液器,ELISAReader(OD490nm),洗板机操作

    • 细胞凋亡如何检测?

      (TMRM)等可结合到线粒体基质,其荧光的增强或减弱说明线粒体内膜电负性的增高或降低。方法:将正常培养的细胞和诱导凋亡的细胞加入使用终浓度为Rhodamine 123(1mM)或终浓度为DiOC6(25nM),JC-1(1mM),TMRM(100nM),37°C平衡30min,流式细胞计检测细胞的荧光强度。 注意事项 1. 始终保持平衡染液中pH值的一致性,因为pH值的变化将影响膜电位。 2. 与染料达到平衡的细胞悬液中如果含有蛋白,他们将与部分染料结合,降低染料的浓度,引起

    • 常用细胞凋亡检测方法(六)

      器,ELISAReader(OD490nm),洗板机操作步骤:1. 用包被Buffer稀释的重组人TFAR19(1mg/ml)包被ELISA板, 100ml/well, 37°C孵育2h或4°C过夜(一般24h以上).2. 洗涤Buffer洗板三次,加入封闭液,200 ml/well , 37°C孵育2h或4°C过夜.3. 洗涤Buffer洗板三次,加入不同稀释度的病人血清(3个重复孔)100ml/well ,37°C孵育1h.设包被Buffer、洗涤Buffer 、封闭液为阴性对照.4. 洗涤Buffer洗板三次

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