- ￥2594
- sigma
- 美国
- U4010
- 2025年12月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见瓶身
- 保质期：
见lot
- 库存：
999
- 供应商：
嘉兴亦高
- CAS号：
9039-53-6
- 规格：
U4010-10KU
人肾细胞产生的尿激酶已被用作消化混合物的成分，用于三维纤维蛋白培养。[1]也用于纤溶酶原激活试验。[2]
生化
生理作用
尿激酶可促进肾肿瘤细胞的增殖。 [3]
尿激酶是一种蛋白酶，能裂解纤溶酶原形成纤溶酶。与细胞表面受体 (uPAR) 结合，在组织重塑过程中调节细胞粘附和迁移，并激活细胞内信号通路。尿激酶由三个结构域组成：与表皮生长因子同源的氨基末端结构域通过中央圈形区结构域连接到羧基端的蛋白酶结构域。
物理属性
主要活性成分是尿激酶的低分子量形式，由 2,000 道尔顿的 A 链和 30,400 道尔顿的 B 链通过巯基键连接而成。
供应的冻干粉，含有人血白蛋白、甘露醇和 NaCl。
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文献和实验NHE1 Active and Single Target-Selective Inhibitors.
Benjamin J Buckley et al.
International journal of molecular sciences, 22(6) (2021-04-04)
1 培养基换液，细胞将重新聚合成EB。 6、培养 24h 后，将 EB 转移到 U 型底低吸附的 96 孔板中，加入 Step2 培养基，培养 36h。 7、将细胞用 Step3 培养基换液，培养 48h。 8、将细胞用 Step4 培养基换液，培养 42h。 中肾管（Wolffian duct, WD）前体细胞成熟 9、将上清吸出，加入 0.25% 胰酶/EDTA 至没过细胞，37℃ 消化 6min 解离细胞球。 10、血清封闭后，加入含有 CXCR4/KIT 抗体的稀释液（含 1×HBSS
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一、概况噬菌体展示技术（Phage Display Technology）在80年代中期产生， Smith G第一次描述了在丝状噬菌体表面展示外源多肽片段的原理。该办法主要是用DNA重组技术将大量的多肽编码顺序导人噬菌体的衣壳蛋白基因中，从而使表达出的各种多防以与PIII或PVIII蛋白融合的形式出现在噬菌体的表面，即首先构建噬菌体多肽展示文库。10多年来在构建噬菌体展示多肽文库方面以及用生物学方法－biopanning从该文库中筛选出与已知靶物质相结合的多防编码顺序方面取得了巨大的进展。近年
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