CXCR2-IN-2

树突状细胞（DC）的来源及分化成熟

2、CCR5、CXCRl和CXCR2，成熟DC表达CCR7和CXCR4，使其能针对不同趋化因子发生反应，迁移到不同部位产生不同作用。 小鼠DC的产生和分化成熟过程与人此类似，也由造血干细胞分化而来，主要有髓系和淋系DC两类，但与人DC的表型有所不同。

让肿瘤变「热」！宋尔卫院士团队Nat Immunol发文报道肿瘤免疫治疗新策略

(2019).9. L. Jin et al., CXCR1- or CXCR2-modified CAR T cells co-opt IL-8 for maximal antitumor efficacy in solid tumors. Nat Commun 10, 4016 (2019).10. L. Zhao, Y. J. Cao, Engineered T Cell Therapy for Cancer in the Clinic. Front Immunol 10, 2250 (2019

肿瘤免疫治疗概述及分类

，将肿瘤抗原导入患者体内，激活B细胞和T细胞产生免疫应答并作用于特定类型的肿瘤细胞，达到预防肿瘤发生和清除肿瘤的目的，因此寻找理想的肿瘤特异性抗原或肿瘤相关抗原对于发挥疫苗的作用至关重要。 （四）小分子免疫药物 CSF1R，IDO，ALK-5，CXCR1/CXCR2等在肿瘤微环境的细胞中大量表达，掀起了上述靶点的研发热潮。目前，CSF1R抑制剂，IDO抑制剂，ALK-5抑制剂等已处于研发后期，未来将开展更多的基础研究来完成由实验室到病床的转化。