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HIV-1 Integrase Inhibitor 1

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  • Cayman
  • 36807-10 mg
  • 2025年07月12日
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    HIV-1整合酶DNA链转移抑制剂(IC50=14nM);在荧光测定中,SARS-CoV-2 Mpro抑制剂浓度为10µM;以浓度依赖性方式降低SARS-CoV-2复制(EC50=0.27µM)并降低受感染Huh7.5细胞中的PFU。An inhibitor of HIV-1 integrase DNA strand transfer (IC50 = 14 nM); an inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro at 10 µM in a fluorescence-based assay; decreases SARS-CoV-2 replication (EC50 = 0.27 µM) and reduces PFUs in infected Huh7.5 cells in a concentration-dependent manner.分子式C17H19FN4O5S分子量410.4O=C(C(N=C(N1CCCCS1(=O)=O)N2C)=C(O)C2=O)NCC3=CC=C(C=C3)F

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      after the potent HIV protease inhibitor 2 , which together with a series of related derivatives was developed at Abbott Laboratories ( 11 ). This pseudopeptide contains a symmetrical diamino diol motif 8 (Fig. 2 ) flanked by Cbz-protected valine residues

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