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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
48T
我司销售各类ELISA试剂盒,包括人ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒等.
试剂盒规格:96T/48T
96T可以做84个标本,12个标准对照
48T可以做42个标本,6个标准对照
保存:2-8℃
有效期:6个月
检测动物种类:
人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、植物类等
检测标本类型:
血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液、唾液、关节滑液、肺泡灌洗液等
检测指标:
趋化因子、生长因子、抑制因子、炎症因子、营养因子、脂肪因子、血管生成因子、动脉粥样硬化因子、基质金属蛋白酶等
实惠点:
选用进口材料:的技术支持,可靠的实验结果,的产品质量,低廉的市场价格,实惠、经济、可靠。
优点:
高灵敏度、高精密度,高重现性,高特异性。不仅有高可靠性的实验结果,更为您节约实验成本和时间。
技术服务:
从标本采集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供全面的技术指导
ELISA试剂盒样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA试剂盒,品质保证!售前售中售后全程提供技术指导,有质量问题免费包退包换!提供免费代测服务,代测时间为7-10天,提供原始数据,分析数据!
ELISA试剂盒操作注意事项:
● 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
● 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
● 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
● 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
● 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
● 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
● 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
● 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
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文献和实验8 色多重荧光免疫组化方法揭示补体在早期类风湿关节炎发展中的作用
。 (A) 显著表达C3c 的样本 (B)同时检测到7种补体的样本。 多重免疫荧光图像显示,活检亚结构域中存在的另一个特征是 C3c 相对于 CFH 蛋白缺乏一致的表达。在一些活检中,CFH 明显存在于滑膜中,完全没有 C3c。相比之下,在早期 RA 滑膜的其他区域,CFH 和 C3c 完全分离,反映了局部激活与调节的潜在不平衡。值得注意的是,脂肪细胞之间的间隙中有更多的 C3c 沉积,而在血管周围有更多的 CFH 沉积。分别在滑膜下衬里区域和深滑膜下衬里区域观察到 CFH 和 CFB 的明显划分
测方法:ELISA 检测类型:酶联免疫夹心法 检测范围:见说明书 灵敏度:见说明书 检测目标:人大小鼠猪马牛鸡犬羊兔植物等 样品形式:血清/血浆/细胞培养上清/其它生物液体 保存与运输:短期-20℃/长期-2-80℃保存 应用范围:科研用检测试剂 质量保证: 检测用所有试剂全部都为进口试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度极高。我们专业的ELISA技术服务,保证对所售
抗原和抗体的来源,索要试剂盒说明书,然后利用网络确认这些信息,正规的ELISA生产商,这些信息都是非常齐全,如果信息不全,则该ELISA的制造水平和质量都会很差。造假三:某些奸商为了夸大其生产ELISA涵盖的指标的范围,用一种指标来冒充其它指标,造成各种种属、各种指标都可以做的假象。比如用TGFβ这样的指标代替大多数试剂盒的其他指标作为检测抗体,同样可以获得良好的标准曲线。因为TGFβ在大多数哺乳类动物中(人、大鼠、小鼠、猪、牛……)都有广泛表达,种属间抗原的氨基酸序列同源性达100%,TGF
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