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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
48T
我司销售各类ELISA试剂盒,包括人ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒等.
试剂盒规格:96T/48T
96T可以做84个标本,12个标准对照
48T可以做42个标本,6个标准对照
保存:2-8℃
有效期:6个月
检测动物种类:
人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、植物类等
检测标本类型:
血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液、唾液、关节滑液、肺泡灌洗液等
检测指标:
趋化因子、生长因子、抑制因子、炎症因子、营养因子、脂肪因子、血管生成因子、动脉粥样硬化因子、基质金属蛋白酶等
实惠点:
选用进口材料:的技术支持,可靠的实验结果,的产品质量,低廉的市场价格,实惠、经济、可靠。
优点:
高灵敏度、高精密度,高重现性,高特异性。不仅有高可靠性的实验结果,更为您节约实验成本和时间。
技术服务:
从标本采集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供全面的技术指导
ELISA试剂盒样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA试剂盒,品质保证!售前售中售后全程提供技术指导,有质量问题免费包退包换!提供免费代测服务,代测时间为7-10天,提供原始数据,分析数据!
ELISA试剂盒操作注意事项:
● 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
● 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
● 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
● 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
● 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
● 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
● 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
● 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
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文献和实验沉淀。 5、开封后的 ECS 试剂有沉淀出现是否可以继续使用? 答:沉淀物如果是结晶状,建议 56 度水浴摇晃混匀。如果结晶消失,则可以继续使用,少量沉淀不影响提取效果。 6、乳液提取试剂盒加 solution B 之后无豆花状固体,此时是否可以继续实验? 答:不可以,必须在明确看到豆花状沉淀,溶液变透明后才可进行下一步操作。此时需要继续加入适量 solution B,并在 37 度水浴加热,直至看到豆花状沉淀。 7、如何选择血清和血浆样本来进行外泌体研究? 答:血清和血浆都是常见的外泌体样本
ISHH的实验结果。 更多相关产品链接: 仪器库 >> 显微系统 >> 倒置显微镜 仪器库 >> 影像系统 >>专业影像系统 试剂库 >> 免疫检测 >>ELISA检测试剂盒 抗体库 >> 抗体 抗体库 >> 第二抗体 >> 免疫组化二抗 抗体库 >> 试剂盒 >> 免疫组化试剂盒 仪器库 >> 分子生物实验仪器 >> 杂交/转印仪器 仪器库 >> 分子
操作简便RIA所需试剂品种不多,可制成配套试剂盒;加样程序简单一次能分析大量标本,标本用量也少;反应时间不长;测量和数据处理易于实现自动化;RIA属体外分析技术,对患者无任何辐射危害。 (二)RIA的缺点 1.只能以免疫反应测得具有免疫活性的物质,对具有生物活性百失去免疫活性的物质是测不出的。因此RIA结果与生物测定结果可能不一致。 2.由于使用了生物试剂,其稳定性受多种因素影响,需要有一整套质量控制措施来确保结果的可靠性。 3.灵敏度受方法本身工作
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