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大鼠肺上皮细胞L2

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  • 南京
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  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      大鼠肺上皮细胞L2

    • 库存

      100

    • 供应商

      南京赛泓瑞生物

    • 物种来源

      贴壁/悬浮

    • 细胞形态

      10年

    • 运输方式

      干冰/常温

    • 年限

      10年

    • 规格

      T25/2管

    种属

    大鼠

    别称

    L-2

    组织来源

    疾病

    正常的

    传代比例/细胞消化

    1:2传代,消化2-3分钟。

    完全培养基配置

    Ham's F-12K培养基;10%胎牛血清;1%双抗

    简介

    来源于正常大鼠肺组织。细胞具有参与磷脂酰胆碱合成的高水平特异酶。在大规模培养的细胞颗粒中观察到嗜酸性层状内含物。

    形态

    上皮细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    倍增时间

    每周 2-3次

    培养条件

    气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS,DMSO 10%,

    :官网货号SHC-H040

    保藏机构

    ATCC; CCL-149

    产品使用

    仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

     

    细胞操作_06.jpg新建 PPTX 演示文稿_01.jpg新建 PPTX 演示文稿_02.jpg新建 PPTX 演示文稿_03.jpg

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    • 正常大鼠肺泡上皮细胞的培养

      实验材料: 1. 正常大鼠的肺组织; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 肺泡灌洗液Ⅰ:140 mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、2.5 mmol/L磷酸缓冲液、10 mmol/L HEPES、6 mmol/L葡萄糖和0.2 mmol/L EDTA。用无菌双蒸水配制,pH7.4,肺泡灌洗液使用时须预温到37℃; 4. 肺泡灌洗液Ⅱ:在灌洗液Ⅰ中加入2.0 mmol/L

    • 免疫球蛋白的装配、转运和分泌

      免疫球蛋白的装配、转运和分泌 转录后的IgH和L链mRNA分别在细胞质内糙面内质网的大核糖体(270~300S)和小核糖体(190―200S)上进行蛋白质多肽链的合成,合成后便从糙面内质网贮池中释放出来,并在内质网中进行Ig四条多肽链的装配。通常,Ig的装配有两种方式:①H+H=H2,l+L=L2,H2十L2=H2L2;②H+L=HL,HL+HL=H2L2。但同一型别Ig只有两者之一种的组装方式。对μ链和L链的装配而言,主要以HL+HL的方式进行组装。当一个浆细胞同时合成两种H链蛋白时

    • 肺泡上皮细胞的分离

      问:我打算检测线粒体膜电位,大鼠肺移植后,如何分离肺泡上皮细胞呢?答:步骤如下:1、取得完全无血液残留的肺脏:实验前将大鼠全身血液放净,取得完全无血液残留的肺脏。2、消化肺组织:常用于细胞消化的酶有胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶。胰蛋白酶是最早用于消化、分离上皮细胞的酶,现在一般用损伤性小的弹性蛋白酶来替代胰蛋白酶。但这种酶却有活性不稳定,有效作用时间短暂,容易自我降解等问题。Dobbs L G等认为弹性蛋白酶能更有选择性的消化分离上皮细胞[9]。胰蛋白酶消化没有选择性,会带来像内皮细胞和间质

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