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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
大鼠颈动脉成纤维细胞
- 库存:
100
- 供应商:
南京赛泓瑞生物
- 物种来源:
贴壁/悬浮
- 细胞形态:
10年
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 规格:
T25/2管
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种属 |
大鼠 |
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组织来源 |
正常颈动脉组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清10ml;双抗5ml |
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简介 |
颈动脉存在于脊椎动物颈部的动脉。有颈外动脉和颈内动脉,前者分布至头顶部和颜面部,后者进入颅内分布至脑和眼眶内。主动脉是由内膜、中层弹力层和外膜构成,三层紧密贴合在一起。其中,外膜层主要由成纤维细胞构成。 |
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形态 |
长梭形细胞样,不规则细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS,DMSO 10%, :官网货号SHC-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |








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文献和实验瓶倾斜放置在温箱中,干贴壁2-4 h后,将培养瓶慢慢翻转平放,继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔,让液体慢慢覆盖组织小块,严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液,更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后,镜下可见大量的成纤维细胞爬出,将组织块去除,继续培养2-3天,待细胞长满,即可传代。注:因为血清浓度低,内皮细胞可以爬出少量,但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化,以1:2传代,传代完后,采用
大鼠成纤维细胞生长因子(FGF ) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中成纤维细胞生长因子(FGF ) 的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 成纤维细胞生长因子(FGF ) 水 平。用纯化的大鼠 成纤维细胞生长因子(FGF ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 成纤维细胞生长因子(FGF
血清 和NEAA Chang 上皮细胞 人 肝脏 BME, 10% 小牛血清 CHO-K1 上皮细胞 仓鼠 卵巢 F-12, 10% 胎牛血清 Clone 9 上皮细胞 大鼠 肝脏 F-12K, 10% 胎牛血清 Clone M-3 上皮细胞 小鼠 黑素瘤 F-10, 15% 马血清和 2.5% 胎牛血清 COS-1 成纤维细胞 猴 肾 DMEM, 10% 胎牛血清 COS-3 成纤维细胞 猴 肾 DMEM, 10% 胎牛血清
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






