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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
大鼠卵巢间质细胞
- 库存:
100
- 供应商:
南京赛泓瑞生物
- 物种来源:
贴壁/悬浮
- 细胞形态:
10年
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 规格:
T25/2管
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种属 |
大鼠 |
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组织来源 |
正常卵巢组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清50ml;双抗5ml |
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简介 |
卵巢不仅是卵子产生、生长并成熟的器官,也是脑垂体前叶分泌促性腺激素的靶器官之一。其中,卵巢间质区是提供卵泡生长和发育的环境,卵巢间质主要由卵巢间质细胞构成。探明卵巢间质细胞的增值及内分泌功能,在发情周期和妊娠期发生变化的机理及调控因素,对进一步研究卵泡发育的调控、排卵、黄体形成和退化、卵巢萎缩、卵巢间质细胞瘤发病机理,以及在这些生理和病理过程中参与其中的激素及细胞因子作用机理均有重要意义。 |
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形态 |
梭形细胞样,不规则细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
胆固醇侧链裂解酶(P450SCC)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS,DMSO 10%, :官网货号SHC-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |








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文献和实验培养基清洗角膜基质一次; 9. 用手术刀或安全刀片或精细手术剪将基质剪碎成2mm左右的小块; 10. 用DMEM/F12/2FB/GASP配制的胶原酶37℃消化3h,直至大多数组织消失; 11. 400g离心10min,弃上清; 12. 用DMEM/F12/2FB/GASP重悬细胞,用70μm细胞滤网过滤消化液,并离心; 13. 重复上述清洗步骤2遍,每遍之后细胞计数; 14. 用MJM将分离出的间质细胞重悬并以1×104/cm2的密度接种至塑料组织培养皿; 15. 每三天更换一次
大鼠颗粒细胞的分离方法一:分离23天的SD大鼠,皮下注射DES(2.5 mg/只),连续三天。于最后一次注射24 h后,颈椎脱臼处死动物。无菌收集两侧的卵巢,置于盛有PBS的EP管中清洗。将PBS清洗的卵巢放在盛有培养基的平皿中,在体视显微镜下,用25号针头刺破卵泡,释放出颗粒细胞。后吸取平皿中的细胞悬液,镜下计数,接种细胞。培养基(McCoy's 5A Medium),加谷氨酰氨,用碳酸氢钠调节PH值为7.2。参考文献:1.Down-Regulation of Steroidogenic
骨质疏松动物模型及卵巢切除术 骨质疏松是指全身性骨量减少及骨组织微结构改变,骨密度和骨质量降低,从而引起骨强度下降和骨脆性增加,导致极易发生骨折的一种常见的和全身性的骨代谢疾病。其症状表现为疼痛,主要,以腰背痛最为多见,其次是身长缩短、驼背,严重者可见骨折。 骨质疏松动物模型的制备方法较多,涉及的实验动物种类也很多,最常用的方法是雌性大鼠卵巢切除后诱发骨质疏松动物模型。其机理是模拟人类女性绝经后雌激素缺乏导致骨代谢紊乱所致的骨质疏松症状。
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