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大鼠脐静脉内皮细胞

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  • 南京
  • SHRC2463
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      大鼠脐静脉内皮细胞

    • 库存

      100

    • 供应商

      南京赛泓瑞生物

    • 物种来源

      贴壁/悬浮

    • 细胞形态

      10年

    • 运输方式

      干冰/常温

    • 年限

      10年

    • 规格

      T25/2管

    种属

    大鼠

    组织来源

    脐带组织

    传代比例

    1:2传代

    完全培养基配置

    基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清25ml;双抗5ml

    简介

    脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构。脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉,卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在子宫中,子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管,与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近,在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2,代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿来的废物运送至胎盘,脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿,由于脐带是分娩过程中的废弃物,同时从脐带中分离人脐静脉内皮细胞方法相对成熟,使得人脐静脉内皮细胞作为工具细胞,在医学和生物学研究领域中获得广泛应用。

    形态

    上皮样细胞

    生长特征

    贴壁生长

    细胞检测

    血小板-内皮细胞粘附分子(PECAM-1/CD31)免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

    倍增时间

    每周 2 至 3 次

    换液频率

    2-3天换液一次

    培养条件

    气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS,DMSO 10%,

    :官网货号SHC-H040

    产品使用

    仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

     

    细胞操作_06.jpg新建 PPTX 演示文稿_01.jpg新建 PPTX 演示文稿_02.jpg新建 PPTX 演示文稿_03.jpg

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    相关实验
    • 正常人脐静脉原代内皮细胞培养

      正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 ) + 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:抗人

    • 如何培养脐静脉内皮细胞(HUVEC)?

      ,有可能会与某些实验设置之间存在冲突。在这种情况下,我们推荐使用不含 VEGF 的内皮细胞生长培养基。该培养基专门针对人类原代细胞进行优化,但也可用于牛、猪、小鼠、兔、象、狗和大鼠的大血管内皮细胞以及各种内皮细胞系。● 细胞分离试剂盒romoCell 细胞分离试剂盒的开发是为了用于温和和有效地分离培养中附着的人类原代细胞。每一产品批次均使用人类原代细胞进行检测。该试剂盒包括以下三种成分:1. HepesBSS (30 mM Hepes)2. 胰蛋白酶/EDTA溶液(0.04 % / 0.03

    • 脐静脉内皮细胞培养

      准备的药品:pbs,199培养液,I型胶原酶(SIGMA)。主要的器械:手术剪,镊子,止血钳,丝线,鞘管(PTCA用的动脉鞘的扩张管,6F或7F)。首先,以PBS漂洗脐带1-2次,用剪刀将脐带剪成数段15CM左右长短(本人认为这个长度较为合适)。之后,以止血钳提起一段脐带的一端,将鞘管插入脐静脉中,并经该鞘向静脉内注入PBS10-8ml左右(最后注入空气吹净残留液体),后以丝线将另一端结扎(一定要扎紧),并从鞘管注入适量胶原酶,一般1ml(0.1%)足以,并以止血钳将该端钳闭。后将如此处理

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