- ￥800 - 1300
- SHRC
- 南京
- SHRC2363
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人急性T淋巴细胞白血病细胞带荧光素酶Jurkat+LUC
- 库存：
100
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 物种来源：
贴壁/悬浮
- 细胞形态：
10年
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 规格：
T25/2管
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文献和实验CAR-T 攻克实体瘤又出新招！超声「遥控」细胞靶向治疗癌症
导读T 细胞在人体抗击肿瘤过程中至关重要，而 CAR-T（嵌合抗原受体 T）细胞，即被基因工程改造的 T 细胞，具有针对癌细胞的定向特异性，是一种很有前景的治疗癌症的方法。对白血病和淋巴瘤细胞具有强大的杀伤作用，近年来发展迅猛、方兴未艾。然而，CAR-T 疗法的毒副作用也不容忽视。CAR-T 在识别和杀伤肿瘤细胞时，是通过肿瘤细胞表面的抗原进行识别的，比如 CD19CAR-T 在治疗急性 B 淋巴细胞白血病的过程中，CAR-T 细胞通过识别肿瘤细胞表面的 CD19 抗原而杀伤肿瘤。但是，正常
2）。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到＞80％的靶定基因阻断 经Dicer酶切的，来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA（d-siRNA）库，用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc，分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子，或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子
让肿瘤变「热」！宋尔卫院士团队Nat Immunol发文报道肿瘤免疫治疗新策略
ImmunologyRGS1 的表达受什么因素调控？为了进一步探索 CTL 和 Th1 细胞中 RGS1 上调的机制，作者构建了一系列包含 RGS1 上游 5'-侧翼序列连续截短的报告质粒，将其电转到人类 T 细胞系 Jurkat 中，并用植物血凝素（PHA）刺激活化细胞。作者观察到，从 RGS1 转录起始位点上游 -2000 bp 到 -200 bp 的序列缺失不会影响 PHA 诱导的荧光素酶表达，而删除到 -150 bp 则完全消除了 PHA 的诱导作用。先前的研究表明 IFNγ-STAT1 通路在 CTL
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