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- SHRC
- 南京
- SHRC2144
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
小鼠黑色素瘤带荧光素酶B16-F10+luc（种属鉴定）
- 库存：
100
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 物种来源：
贴壁/悬浮
- 细胞形态：
10年
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 规格：
T25/2管
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种属 |
小鼠 |
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别称 |
B16-F10+luc |
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组织来源 |
皮肤 |
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疾病 |
小鼠黑色素瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代，消化1-2分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
B16-F10细胞是B16-F0细胞的亚系 |
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形态 |
上皮细胞样，梭形 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, ：官网货号SHC-H040 |
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备注 |
该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株，收到细胞传代8代左右后，若要求需要维持荧光强度，建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验基因MYC在小鼠自发性肝癌形成过程中的作用。 5. 病毒载体基因治疗 Systemic tumor targeting and killing by Sindbis viral vectors NATURE BIOTECHNOLOGY 2004, 22(1):70-77 本文依据Sindbis病毒对癌细胞表面超量表达的LAMR的识别的机理，以荧光素酶基因分别标记病毒和癌细胞, 观察标记的病毒在体内对癌细胞的靶向识别和特异性杀伤。 6. 免疫治疗 Revealing
基因标记。标记细胞的方法基本上是通过分子生物学克隆技术，将荧光素酶的基因插到预期观察的细胞的染色体内，通过单克隆细胞技术的筛选，培养出能稳定表达荧光素酶的细胞株。目前，常用的细胞株基本上都已标记好，市场上已有销售。将标记好的细胞注入小鼠体内后，观测前需要注射荧光素酶的底物—荧光素，为约280道尔顿的小分子。荧光素脂溶性非常好，很容易透过血脑屏障。注射一次荧光素能保持小鼠体内荧光素酶标记的细胞发光30～45分钟。每次荧光素酶催化反应只产生一个光子，这是肉眼无法观察到的，精诺真公司（Xenogen Corp
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