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- SHRC
- 南京
- SHRC2134
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
小鼠前胃癌细胞带荧光素酶 MFC+LUC（种属鉴定）
- 库存：
100
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 物种来源：
贴壁/悬浮
- 细胞形态：
10年
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 规格：
T25/2管
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种属 |
小鼠 |
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别称 |
MFC+LUC |
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组织来源 |
胃；前胃 |
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疾病 |
胃癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1：2-1:3传代，消化1-2分钟， |
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完全培养基配置 |
RPMI1640 培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
MFC细胞是由钱书森、高进等于1985年建立；利用源自615小鼠前胃鳞癌移植瘤FC瘤组织，小块法培养得到，已传132代；MFC细胞细胞在615小鼠皮下移植100%成功。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, ：官网货号SHC-H040 |
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备注 |
该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株，收到细胞传代8代左右后，若要求需要维持荧光强度，建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验的发生有关。 拿到这样的结果，已经是一个很好的开始了。 图片来源：文献截图 2、从 mRNA 到 miRNA 寻找靶向关系 从 mRNA 到 miRNA 也是这个研究引入外泌体的重要步骤。作者预测了可能与 FOXO1 靶向的 miRNA，根据软件预测结合文献研究，最终选择了 miR-135b。 发现 miR-135b 在胃癌组织中显著上调，表达与 FOXO1 的 mRNA 水平呈现负相关，说明他们之前可能存在靶向调控关系。 当然，作者在文章中没有一开始去验证这个关系，在后续通过双荧光素酶实验
随着药物的发现和开发，动物活体光学成像，如生物发光成像（BLI）和荧光成像（FLI），被用于研究各种疾病过程中细胞和分子事件的发生。其中，C57BL/6 小鼠是转基因小鼠建模的首选，但由于它们的毛发颜色较深，成像前需要通过剃毛或化学脱毛来去除毛发，以便最大限度地收集信号。然而，脱毛会破坏正常的毛发生长周期，导致皮肤色素沉着的变化。C57BL/6 毛发生长周期由三个阶段组成：静止期，皮肤为淡粉色；活跃期，皮肤变为深灰色或黑色；成熟期，毛发停止生长，皮肤过渡回静止期，恢复为淡粉色。 皮肤
基因，提供转录活力的内对照， 使测试不被实验条件变化所干扰。通过这种方法，可减少内在的变化因素所削弱的实验准确性，比如，培养细胞的数目和活力的差别，细胞转染和裂解的效率。使用萤火虫荧光素酶，结合氯霉素乙酰转移酶（CAT），β-半乳糖苷酶（β-Gal），或葡萄醛酸糖苷酶（GUS）的双报告基因，近几年已普遍使用。但这些双报告基因组合削弱了荧光 素酶操作的优势 , 比如荧光素酶测试和定量可在几秒钟内进行， 但CAT，β-Gal和GUS测试法， 则在定量前需要长时间的保温。另外，这些报告基因受限于它们的灵敏
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