- ￥800 - 1300
- SHRC
- 南京
- SHRC2098
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人恶性黑色素瘤细胞A375+EGFP
- 库存：
100
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 物种来源：
贴壁/悬浮
- 细胞形态：
10年
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 规格：
T25/2管
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种属 |
人 |
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别称 |
A375+EGFP |
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组织 |
皮肤 |
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疾病 |
恶性黑色素瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟. |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基；10%胎牛血清； 1%双抗 |
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简介 |
A-375细胞源自一位54岁女性，是由D·J·Giard等人建立的一系列细胞株中的一株。A-375细胞在抗胸腺细胞球蛋白、血清处理的NIH瑞士小鼠中形成类似于恶性黑素瘤的快速增长的皮下肿瘤；A-375在普通成纤维细胞和琼脂上形成克隆。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2-3次 |
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STR |
Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：11，14；D16S539：9；D18S51：12，17；D19S433：13，14.2；D21S11：29，30；D2S1338：16；D3S1358：15，17；D5S818：12；D7S820：9；D8S1179：11，14；FGA：23；TH01：8；TPOX：8，10；vWA：16，17； |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, ：官网货号SHC-H040 |
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备注 |
该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因,，若实验要求需要维持荧光强度 ，建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验讨论：pIRES2－eGFP转染细胞 参与者：水仙子2005 最近用pIRES2－eGFP做转染，可是看不到荧光（就连空载体也没有），由于实验要在3月底出结果，所以现在很急，准备寒假加班加点做。 有人说这个载体的GFP表达很不稳定，不知道有没有人用过这个载体，能否给点建议，对于好的建议愿以积分相赠。 参与者：Crazyvirus 不知你是固定以后观察荧光还是转染
相关专题 总有一种转染方法适合你 参与者：水仙子2005 最近用pIRES2-eGFP做转染 ，可是看不到荧光(就连空载体也没有)，由于实验要在3月底出结果，所以现在很急，准备寒假加班加点做。 有人说这个载体 的GFP表达很不稳定，不知道有没有人用过这个载体，能否给点建议，对于好的建议愿以积分相赠。 参与者：Crazyvirus 不知你是固定以后观察荧光还是转染 后直接看的，若是固定
荧光蛋白（EGFP）进一步增强了GFP的荧光性能，使结果更容易观察检测。 本实验从新生SD大鼠海马组织中分离神经干细胞，并通过观察携带EGFP基因的腺病毒（Ad/ EGFP）转染NSCS后EGFP表达规律及转染对NSCS的活力、增殖、分化等的影响，探讨EGFP作为NSCS的示踪标志物的可行性，为进一步的NSCS移植研究提供体外研究基础。 1 材料和方法 1.1 动物 24 h之内的新生SD大鼠。 1.2 主要试剂和仪器 DMEM/F12、B27、bFGF（碱性成纤维细胞
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