- ￥800 - 1300
- SHRC
- 南京
- SHRC2094
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人卵巢癌细胞带红色荧光SKOV3+RFP
- 库存：
100
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 物种来源：
贴壁/悬浮
- 细胞形态：
10年
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 规格：
T25/2管
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种属 |
人 |
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别称 |
SKOV3+RFP |
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组织来源 |
卵巢；腹水转移 |
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疾病 |
卵巢腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代，消化2-3分钟。 |
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完全培养基配置 |
McCoy's 5A培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年从卵巢肿瘤病人的腹水分离得到此细胞对肿瘤坏死因子和几种细胞毒性药物包括白喉毒素、顺铂和阿霉素均耐受。在裸鼠中致瘤，且形成与卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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STR |
Amelogenin:X；CSF1PO:11；D13S317:8，11；D16S539:12；D18S51:16，17，18；D19S433:14，14.2；D21S11:30，31.2；D2S1338:18，23；D3S1358:14；D5S818:11；D7S820:13，14；D8S1179:14，15；FGA:24，25；TH01:9，9.3；TPOX:8，11；vWA:17，18 |
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倍增时间 |
每周 2-3次 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, ：官网货号SHC-H040 |
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备注 |
该细胞为已经构建好稳定转染RFP的细胞，随细胞传代次数的增加，其RFP荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验培养基，待细胞生长良好、细胞密度达30%~40%，每孔加1~2μl 带红色荧光病毒颗粒，轻轻混匀，病毒量不宜过高。8h 左右离心后弃培养基，换上新鲜培养基。2~3d 后在荧光显微镜下观察红色荧光表达情况。 （3）转染率 检测 将生长良好的转染后的胶质瘤干细胞连续多次体外传代，用胰酶制成单细胞悬液，PBS 反复冲洗，在200 倍荧光显微镜［激发波长488nm、发射波长（530±15）nm］下进行RFP 阳性细胞计数。每个样本计数10 个视野，每个视野计数100 个细胞。计算RFP 阳性细胞
诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵
-crRNA 的处理，如果没有 pre-crRNA 的处理，Cas12c 则无法有效地结合目标 dsDNA。 Cas12c 可以在不触发 DNase 活性的情况下阻断基因表达 前期的研究发现，Cas12c 可以靶向细菌中生存必需的基因，这可能是由于体内 Cas12c 介导的基因组靶点的切割，也可能是 Cas12c 通过靶向聚合酶阻断反应来介导转录沉默。为了探索这些可能性，研究人员利用大肠杆菌开发了一种双色荧光干扰试验，其中编码红色荧光蛋白（RFP）或绿色荧光蛋白（GFP）的报告基因被整合到大肠杆菌基因
lipofectamine2000 给多了，建议降低浓度，例如之前加了 10ul, 现在改成 7.5ul 或者 5ul。还有可能是转染时间太长了，降低转染的时间。 师兄，48H 提蛋白行不行。 答： 可以的，48H（从转染的时刻开始计时）后基因就都表达了，所以是可以的。 如何看转染效率，师兄？ 答：如果你买的是带 GFP，或者 RFP 荧光的质粒或者 siRNA，可以在 48h 后在荧光显微镜下观察，可以用发亮的程度代表转染的效率，但是最终还是要用 PCR 或者 western 验证效率。
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