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- SHRC
- 南京
- SHRC1936
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
兔牙周膜干细胞
- 库存：
100
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 物种来源：
贴壁/悬浮
- 细胞形态：
10年
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 规格：
T25/2管
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种属 |
兔 |
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组织来源 |
正常牙组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清50ml；双抗5ml |
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简介 |
牙周病是口腔疾病中的常见病和多发病，常导致牙周支持组织破坏或缺损。目前，牙周支持组织重建主要依赖机械、药物或引导组织再生技术，随着分子生物学、组织工程学和干细胞技术的飞速发展，牙周组织再生工程技术成为牙周病治疗研究的热点，牙周膜干细胞(Periodontal ligament stem cell，PDLSC）是牙周组织再生工程的关键种子细胞之一。因此，关于牙周膜干细胞的研究逐渐成为热点。 |
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形态 |
成纤维细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
CD146免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, ：官网货号SHC-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验认为碱性磷酸酶在体外钙化中起着关键性作用,即若没有碱性磷酸酶活性,钙化就不会发生[ 6 ] 。其主要机制在于碱性磷酸酶能够水解有机磷酸酶使局部PO4 + 浓度升高,并可破坏钙化抑制剂,从而启动钙化。在细胞内碱性磷酸酶升高的同时,细胞分泌也相应增多,故通过定量测定细胞培养液中碱性磷酸酶的含量及细胞染色的阳性率可反映骨髓基质干细胞转化程度。 3 .2 成骨细胞 目前提取成骨细胞的主要来源是骨膜和松质骨,培养方法有酶消化法和组织贴块法。本实验中采用胎兔颅骨胶原酶消化法进行成骨细胞提取,消化剩余的骨组
miRNA 来调节受体细胞功能，是干预疾病进展和增强组织修复的有效策略。本研究旨在识别 sEVs 中的关键再生成分，揭示工程化 sEVs 有作为牙周炎个性化再生疗法的潜力。 研究成果及意义： 在本研究中，作者首先分离了 4 种干细胞（DFSCs/ADSCs/BMSCs/UCMSCs）的 sEVs，并检测了牙周膜细胞（PDLCs）摄取效率及成骨效应。结果发现 DFSC-sEVs 被 PDLCs 摄取最快，6 h 摄取率达 81.91%。功能实验证实，DFSC-sEVs 增强了 PDLCs 的 ALP
单位：空军军医大学国家口腔疾病临床医学研究中心 文章标题：Gold nanoparticles targeting the autophagy–lysosome system to combat the inflammation-compromised osteogenic potential of periodontal ligament stem cells: From mechanism to therapy 期刊：Biomaterials 影响因子：15.304 研究领域：牙周膜干细胞
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