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兔脑血管周细胞

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  • 南京
  • SHRC1961
  • 2025年07月06日
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    • 英文名

      兔脑血管周细胞

    • 库存

      100

    • 供应商

      南京赛泓瑞生物

    • 物种来源

      贴壁/悬浮

    • 细胞形态

      10年

    • 运输方式

      干冰/常温

    • 年限

      10年

    • 规格

      T25/2管

    种属

    组织来源

    正常脑组织

    传代比例

    1:2传代

    完全培养基配置

    基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清50ml;双抗5ml

    简介

    脑血管周细胞分布于脑组织的微血管系统中,调节血管形成、稳定和功能的关键因素。周细胞典型的特征是有一个突出的核,核周围胞浆较少,有许多平行于微血管长轴的突起,这些突起逐渐变细并包绕微血管腔,起到对管腔的支持作用。同时,一个周细胞可以通过伸展的突起与微循环中的多个毛细血管接触。此外,周细胞和内皮细胞间的相互作用在血管新生中具有极为重要的作用。

    形态

    长梭形细胞,不规则细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    细胞检测

    PDGFR-β免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

    倍增时间

    每周 2 至 3 次

    换液频率

    2-3天换液一次

    培养条件

    气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS,DMSO 10%,

    :官网货号SHC-H040

    产品使用

    仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

     

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    • 大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养

      脑微血管内皮细胞体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型,而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用,因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来,国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道,我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4],也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤

    • 年龄越大年龄越大血脑屏障泄露越严重​?Nature 最新研究对传统认知说不!血脑屏障泄露越严重​?Nature 最新研究对传统认知说不!

      药物逆转年龄带来的 BBB 转胞吞作用的偏移。对比年老和年轻老鼠后,研究团队发现 Tfrc 模组下调与周细胞相关,意味着周细胞可能与维持 BBB 的功能有关。年老老鼠的大脑血管也出现了与周细胞缺陷型小鼠体内一样的异位性钙化现象。所以,作者认为周细胞减少以及其导致的大脑异位性钙化与 BBB 功能异常有关,并以此寻找靶标。 经过一系列筛选过后,碱性磷酸酶 ALPL 脱颖而出。ALPL 此前被报道与钙化有关,并随着年龄增加上调,ALPL 也在 BBB 转胞吞作用的偏移中表现出了强相关性。通过抑制 ALPL

    • 注意事项

      网络     二、注意事项 研究者的设计动物模型时除了要了解掌握上述一些原则外,还要注意下列一些问题: (一)注意模型要尽可能再现所要求的人类疾病 复制模型时必须强调从研究目的出发,熟悉诱发条件、宿主特征、疾病表现和发病机理,即充分了解所需动物模型的全部信息,分析是否能得到预期的结果。例如诱发动脉粥样硬化时,草食类动物需要的胆固醇剂量比人高

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