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- SHCC
- 上海
- SHCY3236
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
小鼠结肠癌细胞CT26.CL25（种属鉴定）
- 库存：
100
- 供应商：
上海淳麦生物
- 物种来源：
贴壁/悬浮
- 细胞形态：
10年
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 规格：
T25/2管
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种属 |
人 |
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别称 |
CT26-clone 25 |
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组织来源 |
BALB/c 小鼠 大肠 源自结肠 |
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疾病 |
小鼠结肠癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟。 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；0.4 mg/ml G418；1%双抗 |
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简介 |
CT26.CL25 是一种表现出成纤维细胞样形态的细胞系，它是从患有未分化结肠癌的小鼠的大肠中分离出来的。该细胞系由 N Restifo 保藏，可用于癌症研究。CT26细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞，该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25，这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶，因此这两株细胞可以联合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究 |
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形态 |
成纤维细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2-3次 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, ：官网货号SHC-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验IF=25.8 ！外泌体热点之结直肠癌肝脏转移前微环境的形成研究
尾静脉注射到小鼠体内。结果发现不同结直肠癌细胞系分泌的 EVs 的差异是促进 CRLM 的关键介质。随后作者对经 EVs 处理的肝脏组织进行非靶向、靶向脂质组学和单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）分析。脂质组学结果发现 CT26R2-EVs 中饱和脂肪酸（FA）合成通路显著上调，导致其促脂肪生成的脂质水平升高。scRNA-seq 测序结果发现 EVs 诱导免疫细胞组成改变和免疫抑制因子的上调，cDC1 减少、SPP1+巨噬细胞增多。肝脏中的 Kupffer 细胞（KCs）是响应 EVs
元 CNE TCHu 13 人 鼻咽癌细胞 400元 COLO 205 TCHu102 人 结肠癌细胞 800元 COLO-320 TCHu 14 人 结肠腺癌细胞 450元 COS-1 GNO 1 非洲绿猴 SV40转化的非洲绿猴肾细胞 400元 COS-7 GNO 2 非洲绿猴 SV40转化的非洲绿猴肾细胞 400元 CRFK GNO16 猫 猫肾细胞 400元 CTLL-2 GNM 4 小鼠 T细胞 450元 CV
内消除β-链蛋白后,包括黏膜型基质金属蛋白酶(MTl-MMP)的84项基因表达下调。而在24株结肠癌细胞的22株中MTl-MMP的表达上调。因此，作者推测β-链蛋白的积累是通过影响MTl-MMP的表达而发挥对结肠黏膜的致癌作用的。 Nambiar等在某些结肠癌细胞中用基因芯片分析基因表达谱时发现p53的表达有不同的改变(表达上调、下调和正常)，虽然在有些肿瘤组织中p53的表达水平上调30倍，但似乎并没有发挥生物学效应，也末见其诱导p27基因表达的变化。在用azoxymethane(AOM)诱导的鼠
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