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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
人骨肉瘤细胞带荧光素酶143B+LUC
- 库存:
100
- 供应商:
上海淳麦生物
- 物种来源:
贴壁/悬浮
- 细胞形态:
10年
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 规格:
T25/2管
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种属 |
人 |
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别称 |
143B+LUC |
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组织来源 |
骨 |
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疾病 |
骨肉瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
MEM培养基;10%胎牛血清;0.015mg/ml 5-溴-2-脱氧尿苷;1%双抗 |
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简介 |
胸苷激酶阴性(TK-)。这是一个人骨肉瘤细胞系 |
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形态 |
混合型、上皮和成纤维细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 12 D13S317: 12 D16S539: 10,13 D5S818: 13 D7S820: 11,12 TH01: 6 TPOX: 11 vWA: 18 |
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培养条件 |
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS,DMSO 10%, :官网货号SHC-H040 |
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备注 |
该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株,收到细胞传代8代左右后,若要求需要维持荧光强度,建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |








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文献和实验【求助】请教荧光素酶报告基因检测NF-KB转录活性需要哪些试剂?
阿兰梦 之前没有做过,只是根据文献的简单描述依葫芦画瓢,但是毕竟是好几千的试剂,生怕弄错了 临床医生一下子做科研,确实很多地方不懂,很艰难 目的是想用双荧光素酶报告基因的方法检测药物内皮细胞的NF-KB的转录活性影响,需要买pNF-kB-Luc 报告质粒,碧云天有;然后需要双荧光素酶报告基因检测系统,promega有;另外还需要一个内参,文献是β-半乳糖苷酶 问题是: 1、不知道买哪一个对: http://www
),绿色荧光蛋白(GFP),荧光素酶(Lux或Luc)以及b-半乳糖苷酶(b-gal)。可以使用简单的非同位素方法检测b-gal的表达以测定转染效率和活性。pCMV SPORT- bgal质粒包含CMV启动子调控下的LacZ基因,转染入真核细胞内后可以直接表达bgal。结合简单的检测步骤,可以做为监测转染条件的一种方便灵敏的方法。 09稳定转染细胞系的筛选 用载体中所含的选择标志进行筛选是建立稳定转染细胞系最常用的方法。抗生素抗性基因可以与目的基因在同一个质粒上,也可以在不同的质粒上。如果两个不同
Invitrogen的王牌:Lipofectamine 2000转染试剂
。可以使用报告基因来确定优化条件,其表达蛋白易检测,在目的细胞中不含此蛋白或水平很低。常用的报告基因包括氯霉素乙酰转移酶(CAT),绿色荧光蛋白(GFP),荧光素酶(Lux或Luc)以及b- 半乳糖苷酶(b-gal)。可以使用简单的非同位素方法检测b-gal的表达以测定转染效率和活性。pCMV-SPORT- bgal质粒包含CMV启动子调控下的LacZ基因,转染入真核细胞内后可以直接表达bgal。结合简单的检测步骤,可以做为监测转染条件的一种方便灵敏的方法。 稳定转染细胞系的筛选:连同带有
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