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- SHCC
- 上海
- SHCY2124
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人宫颈癌细胞荧光素酶标记Hela+luc
- 库存：
100
- 供应商：
上海淳麦生物
- 物种来源：
贴壁/悬浮
- 细胞形态：
10年
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 规格：
T25/2管
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种属 |
人 |
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别称 |
Hela+luc |
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组织来源 |
子宫；宫颈 |
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疾病 |
宫颈腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
MEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
HeLa是第一个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系，它由GeyGO等在1951年从31岁女性黑人的宫颈癌组织建立。经原始组织切片重新观察，Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒HPV18序列，需在2级生物安全防护台操作。该细胞角蛋白阳性，p53表达量较低，但表达正常水平的pRB（视网膜母细胞瘤抑制因子）。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~32-48h |
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基因表达 |
Lysophosphatidylcholine (lyso-PC) induces AP-1 activity and c-jun N-terminal kinase activity (JNK1) by a protein kinase C-independent pathway. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. |
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STR |
Amelogenin：X；CSF1PO：9，10；D13S317：12，13.3；D16S539：9，10；D18S51：16；D19S433：13，14；D21S11：27，28；D2S1338：17；D3S1358：15，18；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：12，13；FGA：18，21；TH01：7；TPOX：8，12；vWA：16，18； |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, ：官网货号SHC-H040 |
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备注 |
该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株，收到细胞传代8代左右后，若要求需要维持荧光强度，建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验）。此外，pLenti6/ BLOCK-iT™-DEST包含： · attR位点提供U6 RNAi框从U6 RNAi入门载体上有效的重组 · 病毒转导组分和好几个安全特点提供了安全有效的转导 · 杀稻瘟菌素（blasticidin）选择标记提供表达shRNA稳定细胞株快速而高效的选择 这些特点为你在难于转染、原代和其它不分裂哺乳动物细胞以及在动物模型中进行瞬时或者长期稳定RNAi实验，提供了很大的灵活性。 图9 通过慢病毒转导阻断内源基因的表达 HeLa细胞转导MOI递增的pLenti6/BLOCK
量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
HAT medium|HAT培养基[含次黄嘌呤（H）、氨基蝶呤（A）和胸苷（T）] haustorium|吸器[见于植物] HDEL receptor|HDEL受体[C端含有HDEL四肽，酵母的一种内质网可溶性蛋白] head growth|头增长[如用于描述聚合酶作用机理] HeLa cell|HeLa细胞，海拉细胞[最初来自美国女子Henrietta Lacks子宫颈癌组织的细胞株] helicase|解旋
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