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- SHCC
- 上海
- SHCY2117
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞绿色荧光标记 RAW264.7+GFP（种属鉴定）
- 库存：
100
- 供应商：
上海淳麦生物
- 物种来源：
贴壁/悬浮
- 细胞形态：
10年
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 规格：
T25/2管
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种属 |
小鼠 |
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别称 |
RAW264.7+GFP |
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组织来源 |
Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；单核细胞；巨噬细胞 |
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疾病 |
Abelson鼠白血病病毒诱导的肿瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1：2-1:3传代，该细胞传代时不需要用胰酶消化 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
该细胞株源自BALB/c小鼠由Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。可产生溶菌酶；sIg-，Ia-，Thy-1.2-。为检测到病毒颗粒的分泌，XC斑点形成试验阴性。该细胞可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖；可以经抗体依赖分裂绵羊红细胞与肿瘤靶细胞；LPS或PPD处理2天可诱导分裂红细胞，但对肿瘤靶细胞无作用。 |
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形态 |
不规则圆形 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~30h |
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基因表达 |
lysozyme, H-2d; Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox). |
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抗体表达 |
H-2d |
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受体表达 |
complement (C3) |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, ：官网货号SHC-H040 |
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备注 |
该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株，收到细胞传代8代左右后，若要求需要维持荧光强度，建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验RAW264.7因是单核巨噬细胞其生物学特性就是贴壁特别牢，普通的方法根本就不可能将它消化下来，这也是养这种细胞最头痛的问题。现将我的一点心得，简介如下：消化液：0.5％胰酶、0.2％EDTA，实验前加温到37度以50ml培养瓶为例：1、细胞贴壁生长，长满瓶底80％时，弃去培养液，加D-HANKS 漂洗 两次；2、 加入含胰酶和EDTA的消化液1－2ml,消化37℃约2-5min，镜下可见细胞基本圆形回缩即中止消化，弃消化液加D-HANKS 漂洗两次；3、加入新培养液10ml复吹打混悬细胞
，高表达 CD14（Cat#E-AB-F1084）和低表达 CD16（Cat#E-AB-F1005）被认为是单核细胞的特征。人的单核细胞分化成巨噬细胞时，CD14表达水平下降，CD16 表达水平升高，与单核细胞能明显区分；小鼠成熟的巨噬细胞则高表达 F4/80（Cat#E-AB-F0995），流式检测时用CD11b 和 F4/80 可以与其他单核细胞区分。巨噬细胞，正如它的名字所提示的，具有吞噬的功能，主要功能是清除被抗体识别的感染或异化的细胞和凋亡或坏死的细胞，是机体内的清道夫。巨噬细胞的消化
Cancer Cell：曹雪涛院士团队揭示肿瘤相关巨噬细胞中葡萄糖代谢的增加可促进癌症转移
意义。 图片来源：Cancer Cell 主要研究内容 M2 样 TAMs 在 TME 中具有较高的葡萄糖摄取能力 为了鉴定 TAMs 中特异表达的基因，他们对其进行了单细胞转录组测序（scRNA-seq）。通过细胞聚类分析，他们区分了浸润性单核细胞、M1 样和 M2 样巨噬细胞，以及髓系祖细胞。他们注意到 Slc2a1（也被称为 Glut1）在 M2 样 TAMs 中特异性高表达，Glut1 是巨噬细胞中主要的葡萄糖转运蛋白。此外，与腹膜和脾脏巨噬细胞和外周血单核细胞相比，TAMs 在体
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