真空式过滤器(250mL，Nylon膜，0.22um）

滤器相关问题

。过滤除菌操作步骤：首先将过滤器、接液瓶用纸包好，滤膜可放在培养皿内用纸包好。使用前先经121℃高压蒸汽灭菌30分钟；在超净工作台上，将滤器装置装好，用灭菌无齿镊子将滤膜安放在隔板上，滤膜粗糙面向上；然后将待除菌的液体注入滤器内，开动真空泵即可过滤除菌。滤液经培养证明无菌生长后可保存备用。一定要采用质量好的膜，滤纸一定要安装平整，滤纸四周受的张力要均匀，不能有褶皱，你可以一次过滤500ml，免得压力太大，同时负压吸力不要开太大，我以前用的是象呼吸科用的呼吸器，手工挤压丁香园网友solo_wjq的观点

Northern blotting实验方案

止漏气。 5.6.6 将胶小心放置在膜的上面，膜与胶之间不能有气泡。 5.6.7 打开真空泵，使压强维持在50~58 mbar;立即将transfer buffer加到胶面和四周。每隔10min在胶面加上1 ml transfer buffer，真空转移2小时。 5.6.8 转膜后，用镊子夹住膜，于1× MOPS Gel Running buffer中轻轻泡洗10秒，去除残余的胶和盐。 5.6.9 用吸水纸吸取膜上多余的液体后，将膜置于UV交联仪中自动

手把手教你跑的一手好胶

物，这种复合物会使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块。从而降低或消除了各种蛋白质分子之间天然的电荷差异，由于 SDS 与蛋白质的结合是按重量成比例的，因此在进行电泳时，蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小。SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳的有效分离范围取决于胶的聚丙烯酰胺的浓度与交联度。☞ 各种需要用到的溶液配方考马斯亮蓝染液在 90 ml 甲醇：水（体积比 1:1）和 10 ml 冰乙酸混合液中溶解 0.25 g 考马斯亮蓝 R-250。用 0.45/0.22um 的膜抽滤