活细胞示踪试剂盒（绿色荧光）

流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？

随着生物研究进入基因时代，转染技术的应用越来越广泛。在此过程中，通常会引入 GFP（绿色荧光蛋白）标签，去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中，我们曾多次提到过流式配色问题。今天，就来带大家看看，带有 GFP 标签的细胞，在流式凋亡检测中，应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时，需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510，通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此，我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒，如 AF488

【资源】CASPASE 相关试剂盒

1、Caspase Activity Detection Kit (FITC-VAD-FMK) 　　目录号：QIA90 　　包装：100T/Kit 本试剂盒为您提供了一种快速而灵敏的活细胞内的Caspase 活性的荧光检测方法，所有操作可以在1.5 小时内完成；可以用荧光显微镜、荧光读板仪或流式细胞仪对实验结果进行定量分析；其荧光为绿色荧光，最大激发波长约为485nm，最大发射波长约为535nm。本试剂盒可用于多种种属来源的Caspase 的活性检测，其特别设计的底物使该试剂盒可用于检测活

连续120h的细胞杀伤分析助力TP53新型抗体发现

化杀伤效果(图3)。   图 3. TP53野生型（左）或突变型（右）的绿色荧光蛋白（GFP）标记的TYK-nu细胞中加入不同浓度的H2-scDb和T细胞以E:T为2:1的比例进行共培养。实时活细胞成像检测TYK-nu细胞的生长。 文章讨论了该抗体片段（H2-scFv），可以特异性识别灭活的肿瘤抑制基因的蛋白质产物，而不识别完整细胞中的 WT 形式，且对蛋白质的突变形式具有特异性。H2 (H2-scDb) 构建的双特异性抗体可以激活 T 细胞，诱导多功能 T 细胞效应反应，包括细胞毒活性