4T1-OVA乳腺癌小鼠肿瘤抗原特异性T细胞含量检测刺激试剂

Nature：癌症疫苗新突破！调动 T 细胞与 NK 细胞的双重攻击，全面杀灭癌细胞

免疫 4 个月后，他们用肿瘤细胞重新攻击无肿瘤小鼠，发现其可完全受到保护。 另外，利用两个自发转移模型，B16-BL6 黑色素瘤模型和 4T1 三阴性乳腺癌模型。他们发现在切除原发肿瘤后，小鼠在接种了 MICB-vax 或 Ctrl-vax 后，MICB-vax 可显著降低两种模型术后 1 个月以上的肺转移数量。肺组织切片的组织学分析进一步表明，与 Ctrl-vax 相比，MICB-vax 可显著减少转移数量和转移大小。 他们还在恒河猴中检测了疫苗的安全性和免疫原性，发现抗 MICA 和抗 MICB

来瓶「红牛」继续干！​唐力团队发现 IL-10 可激活终末耗竭 T 细胞，为增强肿瘤免疫治疗提供新思路

的 T 细胞恢复活力，从而增强抗肿瘤免疫反应。此外，不同于其他免疫刺激因子（如 IL-2 或 IL-15），IL-10-Fc 可选择性扩增肿瘤抗原特异性 CD8+ TILs，而非旁观者 CD8+ T 细胞，因此表现出良好的安全性。目前已有临床试验表明 IL-10 与抗 PD-1 单抗联合使用相对安全，并能激活晚期实体肿瘤患者的抗肿瘤免疫反应，提示 IL-10 在临床中具有很高的转化潜力。本周推荐：三句话读懂一篇 CNS：喝酒为何拉近社交距离；教科书级成果，RNA 糖基化修饰...参考

（共享）文献综述免疫系统与肿瘤

。他们选用ovalbumin (OVA)转染的EL4 细胞（E.G7 ）接种裸鼠，结果不但未能像预期的达到排斥肿瘤的作用，反而促进了其生长。检测表明，肿瘤的生长并非是因为OVA 或者MHC I 抗原缺失，因为转染OVA特异的转基因T细胞，或者用OVA（或热变性的OVA）免疫小鼠，均不能激发有效的抗肿瘤免疫[24]。某些非补体固定的抗肿瘤抗体可保护肿瘤细胞免受补体激活抗体的溶瘤作用。实验证明，当CTL识别的肿瘤抗原被封闭后，则有利于肿瘤的生长和转移。目前对抗体诱发的抗原调变报道较多，但T细胞免疫应答引起