PD-1/PD-L1-IN-10

3 分钟 get 大热的 PD-L1 免疫疗法

在多种细胞表面表达，包括恶化的肿瘤细胞表面，所以高表达 PD-L1 的肿瘤细胞预示其免疫逃逸能力强，当使用 PD 抑制剂时可能更有效。当然也有报道，肿瘤浸润的 T 细胞中 PD-1 对于无进展生存期（PFS）也有一定的指示意义[10]。实例 1关于 OPDIVO(nivolumab，PD-1 单抗药)，BMS 进行了将其应用于 NSCLC（非小细胞肺癌）的临床项目（图 3）。数据表明：PD-L1 的表达与 OPDIVO 的疗效呈一定的正相关性。应用其伴随诊断抗体 28-8 (ab205921

攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个

生长和恶性程度发展的促进作用也消失了。图片来源：Cell随后，研究人员用 Pin1 抑制剂进行预处理，发现其可以增强胰腺导管癌细胞对化疗药物吉西他滨（gemcitabine, GEM）以及免疫检查点抑制剂 PD-1 单抗的敏感性。这一作用背后的机制又是怎样的呢？细胞摄取吉西他滨需要平衡型核苷转运蛋白 1（ENT1）的参与，ENT1 也是吉西他滨治疗反应的标记物。后续研究发现，通过抑制 Pin1 可以显著增加 ENT1 蛋白表达水平。同时，PD-1 的配体 PD-L1 的表达水平也显著升高。图片来源

​STM：傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点，兵家必争之地竟是这群细胞

究竟是哪些 T 细胞亚群发挥了上述作用，研究人员使用抗体清除 CD4 + 或 CD8+ T 细胞。结果发现，只有 CD8+ T 细胞的减少能够消除了放疗诱导的 Ter 细胞减少，这表明是 CD8 + 而不是 CD4+ T 细胞发挥作用。 图片来源：Sci. Transl. Med PD-L1 阻断治疗减少肿瘤诱导的 Ter 细胞积累 免疫疗法，包括 PD-L1 和 PD-1 阻断等，是有望治疗许多癌症的方法。PD-L1 阻断能够增强 CD8+ T 细胞的免疫功能，包括干扰素的产生和细胞毒活性的增强