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- 2025年07月13日
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爱必信（上海）生物科技有限公司
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文献和实验【毒性LD50(mg/kg)】 有强刺激性，刺激眼睛、皮肤及粘膜。 【性状】 从苯中析出者为白色正交晶系双榍矿晶型结晶，略有溴的气味。 【溶解情况】 溶解度(g/100g)：微溶于水(25℃时1.47)、叔丁醇(25℃时0.73)、正己烷(25℃时0.006)、四氯化碳(25℃时0.02)、苯、氯，易溶于丙酮((25℃时14.40)、乙酸(25℃时3.10)及乙酸乙酯。 用途 用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化
由于苯及同系物分子中都含有苯环，故它们的化学性质与饱和烃具有明显的不同，具有特殊的“芳香性”。主要表现在取代、加成和氧化反应上，其中以取代反应为重要。 1．取代反应 在一定条件下，苯环上的氢原子易被其它的原子或原子团取代。 （1）卤代反应：在铁粉或卤化铁的催化下，氯或溴原子可取代苯环上的氢，主要生成氯苯或溴苯。 在同样的催化剂存在时，苯的同系物与卤素的反应比苯容易。一烷基苯与卤素反应主要是卤素取代烷基的邻位或对位上的氢原子。
氯化碳，苯等)，加料比及顺序，后处理等? 问题分析： 苄位溴取代和可能和原料跑在一起，看不出新点，我也做过，还有就是可能展开剂还没选对，有些还是很好跑开的，至于第二个问题，反应生成的丁二酰亚胺静止会沉下去的。AIBN是引发剂，和过氧化苯甲酰一样，不需要光照(溴素要)。没反应我就不清楚了，应该会有的，只是多少的问题，把AIBN量多加点，旋干直接进行下一步反应 反应后处理怎样把这几样东西除去呢?(1)溶在四氯化碳中的多余的NBS(2)多余的AIBN或其分解产物(3)残余
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