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文献和实验17-酮甾类（酮类固醇） 17-ketosteroid，17 oxosteroid
甾类骨架上第 17位碳原子上的氧基的化合物之总称，缩写 17KS。在生物体内，是由 17位羟基的酶促氧化和 C17 -C20 键切断生成的。在尿中含有来自副肾皮质的去氢表雄酮及其硫酸酯，睾丸酮的代谢物雄酮和表雄酮等。雌酮也以 17-酮甾类的形态存在着。因为副肾皮质和卵巢肿瘤患者的尿中的排出量很高，所以可作为临床的诊断指标。又因 17-酮甾类在碱性间 -硝基苯溶液中呈紫色，所以可进行定量测定。
无机或有机含氧酸分子中去掉羟基（—OH）后剩余的基团，叫做酰基。在有机化学中，酰基主要指具有 结构的基团。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。酰基不是一种区别有机物类别的基团。有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化，但习惯上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基（羧基可作为碳酸的酰基）的反应分别叫硝化、磺化和羧基化。 HO-NO 2 硝酸 -NO 2 硝酰基 HO-SO 3 H硫酸
别的化学反应，最后使缩醛变为原来的醛，这样可以避免活泼的醛基在反应中被破坏，即利用缩醛的生成来保护醛基。 酮在同样情况下不易生成缩酮。但是环状的缩酮比较容易形成。例如： 若在同一分子中既含有羰基又含有羟基，则有可能在分子内生成环状半缩醛（酮）。半缩醛（酮）、缩醛（酮）比较重要，因为它是学习糖类化学的基础，以后还要讨论。 4．与氨的衍生物的反应 醛、酮与氨的衍生物如羟胺、肼、2，4-二硝基苯肼等试剂作用，则生成相应的含碳氨双键的化合物，其名称
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