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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
99
- 供应商:
爱必信(上海)生物科技有限公司
- 规格:
250mg
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文献和实验剂;醇氧化为醛及酮时的氧化剂,醛氧化为酸时的氧化剂;色氨酸改型剂;橡胶助剂;医药原料等。 是一个很有用的溴化剂,它具有高度的选择性,只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。 制备或来源 以丁二酸与氨反应,生成丁二酸铵,在250℃下脱水,生成丁二酰亚胺,过滤后,再将丁二酰亚胺细粉在冷却及搅拌下加入到氢氧化钠中,使其溶解后,再加入溴和四氯化碳的混合溶液,进行反应,反应完成后,用冰冷却,析出结晶后,过滤,用冰水及乙醇洗涤,低温干燥而得。
的加成 苯醌同醛、酮一样,可与羰基 试剂 发生加成反应。如以苯醌与羟胺反应,先生成对苯醌一肟,再生成对苯醌二肟。 (二)碳碳双键的加成 对苯醌和溴发生加成反应,可生成二溴化物或四溴 化物。 (三)共轭双键的1,4-加成 醌分子中含有共轭双键,可发生1,4-加成。如维生素K3与亚硫酸氢钠的加成
(一)羰基的加成 苯醌同醛、酮一样,可与羰基 试剂 发生加成反应。如以苯醌与羟胺反应,先生成对苯醌一肟,再生成对苯醌二肟。 (二)碳碳双键的加成 对苯醌和溴发生加成反应,可生成二溴化物或四溴 化物。 (三)共轭双键的1,4-加成 醌分子中含有共轭双键,可发生1,4-加成。如维生素K3与亚硫酸氢钠的加成
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![5-Amino-3-[(4-fluorophenoxy)methyl]-1,2,4-thiadiazole](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0421/097/8062717009983524191.jpg!wh200)
