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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
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99
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爱必信（上海）生物科技有限公司
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1g
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文献和实验浸泡固定2~24h。另外，该固定剂较为温和，适于组织标本的较长期保存。2、4%多聚甲醛-磷酸二氢钠/氢氧化钠试剂：A液：多聚甲醛40g蒸馏水 400mlB液：Na2HPO4•2H2O16.88g蒸馏水 300mlC液：NaOH 3.86g蒸馏水 200m配制方法：A液最好在500ml的三角烧瓶中配制（方法同前），至多聚甲醛完全溶解后冷却待用。注意，在溶解多聚甲醛时，要尽量避免吸入气体或溅入眼内。B液和C液配制好后，将B液倒入C液中，混合后再加入A液，以1n NaOH或1N HCl 将pH调至
附录D(肠球菌的筛选试验) 补充性表格2D-S5/表2D的最后 附录E(药敏结果的确证建议) 附录A/ M100-S20的最后，术语表前 附录F(药敏试验的质控菌株) 附录B/ M100-S20的最后，术语表前 二、表1和表2介绍内容中的更新 (1) 修订了“非敏感”的定义
. 真空离心干燥 3~5 分钟，或放在室温下使乙醇完全挥发掉。 12. 沉淀用30 μl DEPC-H2O溶解。如发现沉淀难溶，68 ℃处理 10 min。 13. RNA检测 （1）测定样品在260 nm和280 nm的吸光值 按1OD=40 μg/ ml RNA计算RNA的产量。OD260/OD280在1.8-2.0 。 （2）进行甲醛变性琼脂糖凝胶电泳确定RNA的完整性和污染情况。 低得率：A.样品裂解或匀浆处理不彻底；B.最后得到的 RNA 沉淀未完全溶解。
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