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- 2025年07月09日
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文献和实验【毒性LD50(mg/kg)】 有强刺激性，刺激眼睛、皮肤及粘膜。 【性状】 从苯中析出者为白色正交晶系双榍矿晶型结晶，略有溴的气味。 【溶解情况】 溶解度(g/100g)：微溶于水(25℃时1.47)、叔丁醇(25℃时0.73)、正己烷(25℃时0.006)、四氯化碳(25℃时0.02)、苯、氯，易溶于丙酮((25℃时14.40)、乙酸(25℃时3.10)及乙酸乙酯。 用途 用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化
相关专题 NBS溴化试剂与溴化反应 分子 式：C4H4BrNO2 分子 量：178.00 CAS号：128-08-5 N-溴代琥珀酰亚胺;溴丁二酰亚胺;N-溴代丁二酰亚胺;N-Bromosuccinimide;Succinbromimide;1-Bromo-2,5-phrrolidinedione;NBS 性质：白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。密度2.098g/cm3，熔点180
由于苯及同系物分子中都含有苯环，故它们的化学性质与饱和烃具有明显的不同，具有特殊的“芳香性”。主要表现在取代、加成和氧化反应上，其中以取代反应为重要。 1．取代反应 在一定条件下，苯环上的氢原子易被其它的原子或原子团取代。 （1）卤代反应：在铁粉或卤化铁的催化下，氯或溴原子可取代苯环上的氢，主要生成氯苯或溴苯。 在同样的催化剂存在时，苯的同系物与卤素的反应比苯容易。一烷基苯与卤素反应主要是卤素取代烷基的邻位或对位上的氢原子。
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