1-溴-2-(溴甲基)-4-(三氟甲基)苯

NBS简介、用途与制备来源

【毒性LD50(mg/kg)】 有强刺激性，刺激眼睛、皮肤及粘膜。 【性状】 从苯中析出者为白色正交晶系双榍矿晶型结晶，略有溴的气味。 【溶解情况】 溶解度(g/100g)：微溶于水(25℃时1.47)、叔丁醇(25℃时0.73)、正己烷(25℃时0.006)、四氯化碳(25℃时0.02)、苯、氯，易溶于丙酮((25℃时14.40)、乙酸(25℃时3.10)及乙酸乙酯。 用途 用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化

0.07摩尔/升的盐酸怎么配制？怎么标定？用什么作

： 1、指示剂的配制 溴甲酚绿--称取0.1g溴甲酚绿溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）定容至100ml 甲基红--称取0.2g溴甲酚绿溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）定容至100ml 甲基红-溴甲基绿指示剂--取30ml溴甲基绿溶液，10ml甲基红溶液，混合摇匀即可。 2、盐酸溶液及基准物质的配制 滴定基准物质用无水碳酸钠，无水碳酸钠溶液的配制如下表 盐酸摩尔浓度 盐酸体积 无水

　芳香烃

由于苯及同系物分子中都含有苯环，故它们的化学性质与饱和烃具有明显的不同，具有特殊的“芳香性”。主要表现在取代、加成和氧化反应上，其中以取代反应为重要。 1．取代反应 在一定条件下，苯环上的氢原子易被其它的原子或原子团取代。 （1）卤代反应：在铁粉或卤化铁的催化下，氯或溴原子可取代苯环上的氢，主要生成氯苯或溴苯。 在同样的催化剂存在时，苯的同系物与卤素的反应比苯容易。一烷基苯与卤素反应主要是卤素取代烷基的邻位或对位上的氢原子。