2-氨基-2-硫氧乙基特戊酸酯

缩氨基硫脲类抗肿瘤化合物研究

氨基硫脲类化合物具有铁螯合作用，从而阻断含铁的核苷酸还原酶，使DNA合成受阻。研究表明化合物TSC24具有明显的铁螯合作用，但增加铁离子仅能部分抵消TSC24的药效，因此推测其还具有其他抗肿瘤机理。通过COMPARE分析提示DNA拓扑异构酶II（TopoII）可能是缩氨基硫脲类化合物作用靶点。进一步的研究发现TSC24是一个Topo  IIα催化抑制剂，并能够抑制Topo  II毒剂VP16诱导的DNA双螺旋断裂。  TSA24通过与  ATP竞争性地结合与人Tope  IIα  ATP酶域结合

常用蛋白标签、序列及特性

；可增强大肠杆菌中的表达水平。硫氧还蛋白尽管其尺寸很小（11kDa），但硫氧还蛋白作为促溶标签非常有效（与所有增溶标签一样，溶解度不一定意味着功能性折叠，并且融合蛋白可能在其标签被切割时发生沉淀）。硫氧还蛋白有个独特的性质，就是耐高温，在高达 80°C 的温度下稳定，并且可以赋予其融合伴侣一定的热稳定性。这样，细胞蛋白可以经热变性处理而不影响融合蛋白。纯化可以使用苯基胂氧化物树脂或抗体共轭树脂来实现。V5来源于副粘病毒 SV5 的 P / V 蛋白的 95 - 108 位氨基

甲硫氨酸 methionine

仅在链孢霉上出现），再向同型半胱氨酸通过转移甲基而生成。这些甲基有由（ 1） N-最高正价化合物（例如甜菜碱），（ 2） S-最高正价化合物（例如硫代甜菜碱）直接转移的，有由（ 3）活性 C1 单位新产生的等。再者活性甲硫氨酸本身，也通过分解成同型半胱氨酸，成为肌酸、 N-甲基烟酸、胆碱、甲基组氨酸等的甲基供体。活性甲硫氨酸经过脱羧、脱硫甲基反应也变成多胺。另一条合成途径是通过硫甲基转移给α -酮丁酸而生成甲硫氨酸。甲硫氨酸含的硫对碱是稳定的。溴化氰在甲硫氨酸残基处可将肽切断，因此多用于氨基