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- 2025年07月14日
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爱必信（上海）生物科技有限公司
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1kit
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文献和实验以最火热的 p53 为例Step1 先找 p53 基因序列1. NCBI--输入 p53 并选择物种 human：tumor protein p53 [Homo sapiens (human)]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene2. Ctrl+F，输入 sequence，快速定位（当然其实拉下去就是了），点击 Genebank3. 下载 p53 基因序列4. 用 SnapGene 软件打开序列，并简单了解每个元件最好是可以学一下 SnapGene 这个软件的使用
者们在小鼠受精卵分裂到二细胞期时，只编辑其中一个卵裂球，并用红色荧光蛋白标记。在小鼠胚胎发育到 14.5 天时，对小鼠胚胎细胞进行流式细胞分选，分选出基因编辑细胞和未编辑细胞，再测序比较两组差异 [7]。GOTI 方法流程图 [7]参考文献：[1] Fu Y, et al. High-frequency off-target mutagenesis induced by CRISPR-Cas nucleases in human cells. Nature Biotechnology, 2013
Gene Knockout In Murine Embryonic Stem (ES) Cells
to pick 10 days after electroporation however this is not always the case and you have to learn to judge the culture, it can be anywhere between day 9 and day 14. Day 9 (Thursday) Plate feeders on 10 48 well plates using an eppendorf multi
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