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- 2025年07月05日
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99
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爱必信（上海）生物科技有限公司
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1kit
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文献和实验以最火热的 p53 为例Step1 先找 p53 基因序列1. NCBI--输入 p53 并选择物种 human：tumor protein p53 [Homo sapiens (human)]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene2. Ctrl+F，输入 sequence，快速定位（当然其实拉下去就是了），点击 Genebank3. 下载 p53 基因序列4. 用 SnapGene 软件打开序列，并简单了解每个元件最好是可以学一下 SnapGene 这个软件的使用
在细胞内通过核酸酶切割产生双链断裂后，以非同源性末端接合 (Non-homologous endjoining, NHEJ) 的方法，引入一种短双链寡核苷酸来标记 CRISPR-Cas 诱导的脱靶断裂，高通量测序找到脱靶位置 [5]。该方法能很好的模拟细胞内脱靶现象，且能找到非预测范围内的脱靶位点，是一种较为可靠的方法。GUIDE-Seq 方法的流程示意图 [5]2、DISCOVER-Seq最近加州大学伯克利分校和阿斯利康公司的研究人员开发出一种利用 DNA 修复因子结合染色质免疫共沉淀和高通量测序
us to change genomic sequences at will to control the fundamental geneticinformation within a cell. It has been implemented in creatingmodel cell lines or organisms for the study of gene functions orgenetics of human diseases, and in gene therapy
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